Kromosomleser — En-til-mange lar deg sammenligne DNA-segmenter mellom deg (eller noen av personene du administrerer DNA-sett for) og opptil syv DNA-treff. Ved å studere de delte segmentene og teste DNAet til flere slektninger, er det mulig å finne ut hvem segmentene stammer fra og deretter fastslå forholdet mellom personene som har tatt DNA-testen.
For å navigere til én-til-mange-kromosomleseren, gjør du som følger:
1. Hold markøren over DNA-fanen og velg "Kromosomleser":
2. En-til-mange kromosomleseren åpnes. Velg hovedpersonen du vil sammenligne med hans eller hennes DNA-treff ved å klikke på pilen ved siden av "Sammenligne".
Du kan velge deg selv, eller noen av personene du administrerer DNA-sett for. Hvis du bare har ett DNA-sett, av deg selv, er denne delen forhåndsvalgt.
3. Bygg nå sammenligningssettet. Dette er DNA-treffene du vil sammenligne hovedpersonen med. Velg minst ett DNA-treff, og maksimalt opp til syv, fra listen over tilgjengelige DNA-treff som vises som detaljerte kort nederst på siden.
Merk at de tilgjengelige DNA-treffene er sortert etter delt DNA, noe som betyr at nærmere beslektede personer vil bli oppført først.
Klikk på et DNA-treff for å velge det:
Hvert DNA-treff du velger vil vises på den øverste raden:
Etter at du har valgt et DNA-treff å sammenligne med, vil hans eller hennes kort nederst på siden vises nedtonet for å hjelpe deg med å holde styr på hvilke DNA-treff du allerede har valgt.
Hvis du ombestemmer deg etter å ha valgt DNA-treff, hold musepekeren over kortet i den øverste raden og klikk på det for å fjerne det.
Hvis du vil angre på hele utvalget, klikk på "Nullstill" på høyre side.
Du kan bruke søkefunksjonen til å finne en hvilken som helst DNA-treff som du leter etter, for eksempel hvis de er lengre ned i listen og du ikke ønsker å bla manuelt for å se etter dem.
Du kan også gå til neste side fra bunnen av gjeldende side:
Tips! Velg DNA-treff som du tror kan være relatert til hverandre, eller som muligens er fra samme gren. Hvis du for eksempel så på et DNA-treff mellom deg og en person som heter John Smith, og Undersøk DNA treff-siden viste deg at du og John begge har et DNA-treff med en annen person som heter Samantha Miller, ville det være fornuftig å utforske deg, John og Samantha sammen i En-til-mange-kromosomleseren, og sjekk om det finnes triangulerte segmenter.
Når du har valgt alle DNA-treffene du vil inkludere i sammenligningssettet, klikk på "Sammenligne"-knappen til høyre:
Når du setter i gang en sammenligningen, går kromosomleseren i gang.
Øverst på siden vises nå ett eller flere DNA-treffkort med en farget stolpe på toppen. Dette representerer treffet ditt med hver spesifikk DNA-treff du har valgt.
Du kan endre utvalget når som helst hvis du klikker "Legg til eller fjern DNA-treff" på høyre side av de fargede kortene. Dette tar deg tilbake til forrige side.
Hvis du plasserer musen i hjørnet av et DNA-treff kort, vil tre prikker vises. Klikk på de tre prikkene for å finne alternativer for å se gjennom eller kontakte DNA-treff:
Hvert DNA-treff kort viser deg DNA-treff parametrene mellom deg og den personen (delt DNA, antall delte segmenter og størrelsen på det største segmentet). Les følgende artikkel for mer detaljer: Hvordan beregner MyHeritage det potensielle forholdet i DNA-treff?
For hver av de 22 kromosomene nedenfor, vil DNA-segmentene du deler med hver av de valgte DNA-treffene vises i samme farge som på DNA-treff kortet. Fargekodingen hjelper deg å holde styr på de ulike DNA-treffene.
Grå segmenter deles ikke med DNA-treffene, og de små kryssende delene representerer segmenter som ikke ble analysert på grunn av mangel på DNA-markører (SNP-er) i disse regionene.
DNA-segmenter indikert med en ramme er triangulerte segmenter - segmenter som deles av alle de valgte DNA-treffene . Disse segmentene ble sannsynligvis gitt videre til dem av en eller flere felles forfedre.
Triangulerte segmenter er akkurat det du håper å finne, da de er en sterk indikasjon på at alle personene som for øyeblikket vises i Kromosomleserenfaktisk er etterkommere av samme felles stamfar eller forfedre. Du kan til og med vite hvem de delte forfedrene er hvis slektstreet ditt går langt nok tilbake. Men hvis de ikke er i treet ditt, må du utvide treet ditt med flere generasjoner ved å gjøre mer forskning og lære ny informasjon fra dine DNA-treff som kan ha utført slektsforskning på deres side.
Regionene av DNA der alle fargede stolper vises, men ingen triangulert segment er indikert, betyr at du deler DNA-segmenter i samme genomiske posisjon med flere DNA-treff, men de deler ikke segmentet med hverandre.
For videre lesing om triangulering:
Antall SNP-er (Single Nucleotide Polymorphisms) innenfor det matchende segmentet. Antall SNP-er i et segment gir deg en følelse av hvor sikker du kan være i DNA-treffet.
Når du holder musepekeren over et delt DNA-segment i en stasjonær nettleser, enten triangulert eller ikke, kan du se gjennom den genomiske posisjonen til det delte segmentet, størrelsen på segmentet og antall SNP-er der.
. Genomisk posisjon indikerer start- og sluttplasseringen til det matchende segmentet. Millioner av basepar utgjør hvert kromosom. Å kjenne det første og siste baseparet i det delte segmentet forteller deg nøyaktig hvor det delte segmentet er plassert på kromosomet.
. RSID (Reference SNP cluster ID) indikerer "navnet" til hver SNP. For hver delt DNA-segment kan du se de første og siste SNP-ene (start-rsID og slutt-rsID) til segmentet. rsID er et tall som brukes av forskere for å identifisere spesifikke SNP-er i genomet.
. Segmentstørrelsen indikerer lengden på det matchende segmentet, målt i centiMorgan (cM). Jo lengre segmentet er, desto større er sjansene for at du er i slekt og at forholdet er nærmere.
Nederst i En-til-Mange-kromosomleseren, under den visuelle visningen av kromosomene, finner du informasjon om de delte DNA-segmentene:
Klikk på den lille pilen på venstre side for å se detaljert informasjon:
Du kan laste ned den delte DNA-informasjonen mellom alle DNA-treffene i en CSV-fil hvis du klikker på "Avanserte alternativer" til høyre og deretter "Last ned delt DNA-info":
Ytterligere lesing: Stor oppgradering til MyHeritage kromosomleser for bedre utforskning av DNA-treff