Triangulerte segmenter er delt DNA-segmenter som du og to eller flere DNA-treff deler med hverandre, og som derfor sannsynligvis alle har arvet fra en felles stamfar.
Den beste måten å identifisere triangulerte segmenter er gjennom Kromosomleser — én-til-mange ved å sammenligne deg selv, en kjent slektning og et DNA-treff, for å finne ut hvilken gren av slektstreet ditt DNA-treffet befinner seg på. Hvis ingen av dine kjente slektninger har tatt en DNA-test, er dette en god anledning til å skaffe sitt eget DNA-sett!
Det er litt vanskeligere å identifisere grupper av personer på DNA treff-listen din som har DNA-segmenter til felles med hverandre, som de sannsynligvis har arvet fra en eller flere felles forfedre. Erfarne slektsforskere kan finne disse gruppene med litt innsats:
1. Eksporter informasjon om delte DNA-segmenter for alle DNA-treff.
2. Finn DNA-treffet du er interessert i.
3. Se etter flere DNA-treff med delte DNA-segmenter på samme genomiske plassering.
4. Sammenlign disse personene i Kromosomleser — én-til-mange.
Hvis de triangulerer, kan du gjenta prosessen og legge til flere DNA-treff, helt til du har identifisert en gruppe DNA-treff pluss deg selv (eller et DNA sett som som du administrerer) som alle deler et eller flere felles DNA-segmenter, og som derfor sannsynligvis alle er beslektet gjennom en eller flere felles forfedre som har overført felles DNA til dem alle. Dette kalles en "klynge" av DNA-treff.
Hvis den manuelle prosessen som er beskrevet ovenfor, er for omstendelig, anbefaler vi at du inntil videre jobber med kjente slektninger og dine nærmeste DNA-treff, én eller to om gangen.
En annen måte å identifisere DNA-treff med triangulerte segmenter på, er via siden Gjennomgå DNA-treff. Når du går gjennom delte DNA-treff på siden Gjennomgå DNA-treff, finner du en indikator til høyre for den estimerte relasjonen for DNA-treff som har triangulerte segmenter både med deg (eller den personen du administrerer DNA-settet til) og med et delt DNA-treff. Hvis det ikke finnes noen triangulerte segmenter, vil du ikke se indikatoren.
På skrivebordet kan du holde musepekeren over indikatoren for å se hvor mange triangulerte segmenter du (eller den personen du administrerer DNA-settet til), DNA-treffet og det delte DNA-treffet har til felles.
Når du klikker på indikatoren, åpnes kromosomleseren, og du, DNA-treffet du undersøkte, samt det delte DNA-treffet lastes automatisk inn som sammenligningssett. Dette lar deg raskt og effektivt gjennomgå triangulerte segmenter uten å måtte gjette hvilke treff som vil triangulere og laste dem inn manuelt i kromosomleseren.
Relaterte artikler: