Kromosomleser for delte DNA-segmenter er et visuelt verktøy som gjør at du kan lokalisere de DNA-segmentene som du deler med en person du har DNA-treff med.
Undersøkelse av de delte segmentene er nyttig i den grad det kan bevise genetisk forbindelse mellom individer. Hvis du for eksempel avdekker segmenter som du og andre DNA-treff deler, kan du oppdage at dere alle nedstammet fra en felles forfader. Dersom alle delte segmenter er på den samme genomiske plass, at felles DNA sannsynligvis var nedarvet fra en enkelt forfader og kan bidra til å forstå hvordan dere alle er i slekt.
Hvis du plasserer musmarkøren over hvert delte lilla felt på Kromosomleser vil det dukke opp et vindu med mer informasjon om dette bestemte delte segmentet:
• Genomisk stilling indikerer start- og sluttposisjon for treffsegmentet. Det er millioner av basepar innen et kromosom. Den bestemte posisjonen til et basepar forteller deg nøyaktig hvor segmentet starter og stopper.
• rsID (Referanse SNP cluster ID) er et tall som brukes av vitenskapsmenn for å identifisere konkrete SNPer i genomet.
• Segment størrelse indikerer lengden på treffsegmentet mellom to personer, målt i centiMorgan (cM). Jo lengre segmentet er, desto høyere er sannsynligheten for at dere er i slekt.
• Antall SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) innenfor treffsegmentet.
DNA-segmenter kan finnes på all de 22 autosomale kromosomene. Segmentlengden bestemmes av centiMorgan avstanden mellom den først og den siste SNP. Jo lenger det delte segmentet er, desto høyere er sannsynligheten for at det er arvet fra en felles forfader som igjen betyr at de to personene er genetisk i slekt.
Du kan også laste ned de delte DNA-dataene i en CSV-fil hvis du klikker på ‘Avanserte alternativer’ på høyre side, deretter på ‘Last ned delt DNA-informasjon’:
Nedlastning av RAW-data for flere av dine DNA-treff kan være nyttig hvis du ønsker å sammenligne alle de delte segmentene og undersøke om de har samme genomiske posisjon.
For mer informasjon om delt DNA kan du også lese: Hva er delte DNA-segmenter?
Les mer: Hvordan skal kromosomlesere brukes i slektsforskning?