Kromosomleser for delte DNA-segmenter er et visuelt verktøy som gjør at du kan lokalisere de DNA-segmentene som du deler med en person du har DNA-treff med.
Undersøkelse av de delte segmentene er nyttig i den grad det kan bevise genetisk forbindelse mellom individer. Hvis du for eksempel avdekker segmenter som du og andre DNA-treff deler, kan du oppdage at dere alle nedstammet fra en felles forfader. Dersom alle delte segmenter er på den samme genomiske plass, at felles DNA sannsynligvis var nedarvet fra en enkelt forfader og kan bidra til å forstå hvordan dere alle er i slekt.
For å finne Kromosomleser i MyHeritage-appen, vær vennlig å gjøre som følger:
1. Åpne appen på din mobile enhet
2. Gå til DNA-treff
3. Klikk “Undersøk DNA-treff” på det DNA-treffet du ønsker
4. På DNA-treff siden, rull ned til du finner Kromosomleser for delte DNA-segmenter.
På hvert kromosom, se etter lilla felter som representerer treffsegmentene mellom deg og personen du har DNA-treff med.
De grå segmentene er segmenter hvor det ikke er treff.
De hvitstripede segmentene representerer de DNA-markørene det ikke er tatt prøver av for analyse.
I eksemplet ovenfor kan du se at i dette konkrete tilfellet inneholder kromosom 4 ett langt delt segment, mens kromosom 1 ikke har noen delte segmenter.
5. Hvis du trykker på et lillafarget delt segment vil det dukke opp et vindu med mer informasjon om dette bestemte delte DNA-segmentet:
• Genomisk stilling indikerer start- og sluttposisjon for treffsegmentet. Det er millioner av basepar innen et kromosom. Den bestemte posisjonen til et basepar forteller deg nøyaktig hvor segmentet starter og stopper.
• rsID (Referanse SNP cluster ID) er et tall som brukes av vitenskapsmenn for å identifisere konkrete SNPer i genomet.
• Segment størrelse indikerer lengden på treffsegmentet mellom to personer, målt i centiMorgan (cM). Jo lengre segmentet er, desto høyere er sannsynligheten for at dere er i slekt.
• Antall SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) innenfor treffsegmentet.
DNA-segmenter kan finnes på all de 22 autosomale kromosomene. Segmentlengden bestemmes av centiMorgan avstanden mellom den først og den siste SNP. Jo lenger det delte segmentet er, desto høyere er sannsynligheten for at det er arvet fra en felles forfader som igjen betyr at de to personene er genetisk i slekt.
6. Trykk på pilene på bunnen av skjermen for å vise informasjon om det neste eller det forrige delte segmentet.
Merk: Nedlastning av delt DNA-informasjon er kun mulig når du går gjennom et DNA-treff på en PC. Nedlastning av RAW-data for flere av dine DNA-treff kan være nyttig hvis du ønsker å sammenligne alle de delte segmentene og undersøke om de har samme genomiske posisjon.
For mer informasjon om delt DNA kan du også lese: Hva er delte DNA-segmenter?