MyHeritage DNA-settet er en autosomal DNA-test for genetisk slektsforskning som oppdager slektningene dine ved å sammenligne deg med millioner av mennesker som testet deres DNA med MyHeritage. Denne testen gir også en prosentbasert etnisitetsfordeling, basert på 79 etniske regioner rundt om i verden. Du vil oppdage hvor dine forfedre kom fra og hvor mye av ditt DNA som stammer fra hver region.
Mennesker har 23 par kromosomer. De første 22 parene med kromosomer kalles de 'autosomale' kromosomene. En autosomal DNA-test ser på disse 22 parene og prøver å identifisere sammenlignende segmenter mellom forskjellige individer. Hvis to eller flere individer deler de samme DNA-segmentene, anses de for å være et "DNA-treff", og er høyst sannsynlig å være slektninger (nære eller fjerne). De koblede DNA-segmentene er sammensatt av DNA-markører kjent som SNP-er (kalt snips). SNP-er er grunnlaget for en autosomal DNA-test.
En autosomal DNA-test fungerer ved å identifisere et påfølgende antall delte og koblede SNP-er. De brukes fordi de endrer seg veldig veldig sakte over tid. Når du arver ditt DNA fra hver av foreldrene dine, overføres SNP-ene vanligvis til deg uendret. På grunn av denne langsomme endringen, når du og en annen person begge deler et antall SNP-er på samme kromosom, må det DNA-segmentet ha blitt arvet fra en enkelt kilde, en felles stamfar.
For å lære mer om dette emnet, les disse artiklene på MyHeritage Kunnskapsbase: Hvordan foregår en DNA-test. På MyHeritage Kunnskapsbase finner du flere artikler, webinarer og fremgangsmåtevideoer som kan hjelpe deg å mestre dine slektsforskningsferdigheter.