For hver DNA-match forudsiger cM Explainer™ de mulige relationer mellem de to personer og de respektive sandsynligheder for hver relation. Desuden estimerer cM Explainer™ hvem deres seneste fælles forfædre kunne være, og viser et diagram over deres slægtsskab.
cM Explainer™ was developed by MyHeritage in collaboration with Larry Jones, developer of the cM Solver technology. We exclusively licensed this technology from Jones, and our Science team enhanced it further over a period of five months to create an industry-leading solution for genetic genealogy that is exclusive to MyHeritage. Among the enhancements are an age algorithm developed by MyHeritage’s Science team that greatly enhances the prediction by adjusting the probability of each possible relationship, and a slick user interface that displays possible relationships and their probabilities. cM Explainer™ includes useful features such as the ability to filter the predictions by full and half relationships, and to display the probable most recent common ancestor(s) (MRCA) of a match.
Brug af cM Explainer™ til MyHeritage DNA-matches
For brugere, der har DNA-resultater på MyHeritage, skal du vælge “DNA Matches” fra fanen DNA på hovednavigationslinjen.
Siden viser alle dine DNA-matches. Hvert DNA-match-kort viser et eller flere sandsynlige relationer mellem dig og et match. Dette erstatter det bredere udvalg af “estimerede relationer”, der tidligere dukkede op.
For at få flere oplysninger om en sandsynlig relation, skal du blot klikke på det (for eksempel relationen markeret med et grønt rektangel i ovenstående skærmbillede). Der vises en popup, der viser alle mulige relationer estimeret af MyHeritage og deres respektive sandsynligheder.
Den sandsynlige relation angiver, hvordan dette match er beslægtet med dig. Hvis der står “tante”, betyder det, at dette match er din tante, ikke at du er deres tante.
Flere oplysninger om mulige relationer vises på siden Tjek DNA-match. For at komme dertil skal du klikke på knappen “Tjek DNA-match” (markeret med en rød rektangel i ovenstående skærmbillede af DNA-match-listen).
En ny sektion blev føjet til Tjek DNA-match-siden, kaldet “Mulige relationer”. Det viser, hvordan denne person, der er dit DNA-match, kan være beslægtet med dig, sammen med sandsynligheden for hver relation og de mest sandsynlige Seneste Fælles Forfædre (Most Recent Common Ancestor(s)). Dette udtryk, ofte forkortet til MRCA på engelsk (SFF på dansk), er den nærmeste fælles forfader, som du og dit DNA-match er direkte nedstammet fra. Dette kan være en enkelt forfader eller et par, afhængigt af hvordan matchen er relateret til dig. I en fuld relation vil SFF være et par forfædre, og i en halv relation vil det være en enkelt forfader. For eksempel, med en fætter, er din SFF din bedstefar og bedstemor. Men med en halvsøskende er din SFF en af dine forældre, ikke begge.
Listen over mulige relationer viser de 4 øverste relationer, opstillet i faldende rækkefølge baseret på deres sandsynligheder. Klik på “Vis flere relationer plus diagram” for at se andre mulige relationer med lavere sandsynlighed, samt et diagram, der viser stierne til disse mulige relationer.
Diagrammet over mulige relationer viser relationsstierne til DNA-matchet sammen med sandsynligheden for hver relation.
Brug rullemenuen øverst til højre for at få diagrammet til at vise hele relationer, halve relationer eller alle relationer. Denne evne er unik for MyHeritage og giver dig mulighed for at fokusere på specifikke relationstyper.
Grunden til, at vi tilbyder denne valgmulighed er for at forenkle diagrammet. Sandsynligheden er altid 100%, men hvis du kun ser hele relationer eller kun halve relationer, vises nogle af de mulige sammenhænge muligvis ikke, og de viste sandsynligheder vil blive til mindre end 100%.
I eksemplet vist ovenfor er der 4 muligheder for fulde relationer, hvor den mest sandsynlige er en grandfætter med en sandsynlighed på 85%. Hvis du vælger “Halve relationer” fra rullemenuen, vises 3 yderligere muligheder med meget lavere sandsynlighed.
En anden unik egenskab ved cM Explainer™ er evnen til at vise SFF-sandsynligheder. Hver SFF-sandsynlighed er den overordnede sandsynlighed for, at du og dette DNA-match deler en specifik seneste fælles forfader (SFF). For at se sandsynligheder for SFF, klik på afkrydsningsfeltet vist nedenfor, markeret med en rød rektangel. SFF-sandsynlighederne er markeret med en grøn rektangel.
I dette eksempel er SFF meget sandsynligt dine oldeforældre med 85% sandsynlighed. Bemærk, at SFF er beskrevet baseret på relationen til dig, ikke dit DNA-match. For eksempel kan dine oldeforældre være fjernere forfædre til dit DNA-match, såsom tipoldeforældre.
Eksemplerne, der blev vist ovenfor, er fra et tilfælde, hvor alderen på dig og dit DNA-match er kendt. Mens cM Explainer™ giver sine mest nøjagtige relationsforudsigelser, når alderen på begge individer er kendt, kan den også forudsige relationer med sandsynligheder i tilfælde, hvor kun én persons alder er kendt, eller ingen af alderen er kendt (usandsynligt, fordi du altid kender din egen alder eller alderen på en person, hvis DNA-sæt du administrerer). Nogle brugere kan vælge ikke at angive deres alder på deres konto, og andre kan markere deres alder som privat, så alderen på et DNA-match er ikke altid kendt.
Under listen over mulige sammenhænge er en forklaring på, hvordan forudsigelserne blev beregnet. Hvis kun én alder er kendt, vil den meddele det, som i eksemplet nedenfor.
