Kromosom-browseren til fælles DNA-segmenter er et visuelt værktøj, der giver dig mulighed for at lokalisere de DNA-segmenter, du deler med et DNA-match.
Undersøgelser af de fælles segmenter er meget nyttigt i det omfang, det kan bevise, at der er en genetisk forbindelse mellem personer. Hvis du f.eks. kortlægger segmenter, som du og andre DNA-matches har til fælles, kan du finde ud af, at I alle stammer fra en fælles stamfar. Hvis alle de fælles segmenter er på den samme genomiske placering, blev det fælles DNA sandsynligvis nedarvet fra en enkelt stamfader og kan dette hjælpe dig med at forstå, hvordan I alle er relateret.
Hvis du placerer musen over hvert lilla fælles segment i kromosom-browseren, vises der et pop op-vindue med flere oplysninger om dette specifikke fælles segment:
● Den genomiske position angiver start- og slutplacering af det matchende segment. Der findes millioner af basepar indeni et kromosom. Baseparrets specifikke placering fortæller dig, nøjagtigt hvor segmenterne begynder og ender.
● RsID'et (SNP-referenceklynge-id) er et nummer, som forskere bruger til at identificere specifikke SNP'er i genomet.
● Segmentstørrelsen angiver længden af det matchende segment for to personer, målt i centimorgans (cM). Jo længere segmentet er, jo større er sandsynligheden for, at I er relateret.
● Antallet af SNP'er (enkelt nukleotid-polymorfier) inden for det matchende segment.
DNA-segmenter kan findes på alle de 22 autosomale kromosomer. Segmentlængden bestemmes af afstanden mellem den første SNP og den sidste SNP i centimorgan. Jo længere det fælles segment er, jo større er sandsynligheden for, at det er nedarvet fra en fælles forfader, hvilket betyder, at de to personer er genetisk beslægtede.
Du kan også downloade de fælles DNA-data til en CSV-fil, hvis du klikker på 'Avancerede indstillinger' i højre side og derefter på 'Download fælles DNA-oplysninger':
Det kan være nyttigt at downloade rådataene fra flere af dine DNA-matches, hvis du vil kortlægge alle de fælles segmenter og kontrollere, om de har den samme genomiske placering.
Hvis du vil lære mere om dette emne, skal du læse denne artikel på webstedet MyHeritage Uddannelsescenter: Sådan bruges kromosom-browsere til slægsforskning På MyHeritage Uddannelsescenter finder du flere artikler, webinarer og instruktionsvideoer, der kan hjælpe dig med at mestre dine evner inden for slægtsforskning.