Kromosom-browseren – Én ud af mange giver dig mulighed for at sammenligne DNA-segmenter mellem dig (eller alle de personer, hvis DNA-sæt du administrerer) og op til syv DNA-matches. Ved at studere de fælles segmenter og teste flere slægtninges DNA er det muligt at fastslå, hvem segmenterne stammer fra og derved fastslå relationen mellem de personer, der har taget DNA-testen.
Gør som følger for at navigere til kromosom-browseren Èn ud af mange:
1. Hold markøren over DNA-fanen, og vælg "Kromosom-browser":
2. Siden Èn ud af mange i kromosom-browseren åbnes. Vælg den hovedperson, du vil sammenligne med hans eller hendes DNA-matches ved at klikke på pilen ved siden af "Sammenlign".
Du kan vælge dig selv eller enhver af de personer, hvis DNA-sæt du administrerer. Hvis du kun har ét DNA-sæt, du har anvendt på dig selv, er denne del valgt på forhånd.
3. Opbyg nu sammenligningssættet. Dette er de DNA-matches, du gerne vil sammenligne hovedpersonen med. Vælg mindst et DNA-match og højst syv fra listen over tilgængelige DNA-matches, der vises som detaljerede kort i bunden af siden.
Bemærk, at de tilgængelige DNA-matches er sorteret efter fælles DNA, hvilket betyder, at tættere beslægtede personer vil blive opført først.
Klik på et DNA-match for at vælge det:
Hvert DNA-match, du vælger, vises på øverste række:
Når du har valgt et DNA-match til sammenligning, vises hans eller hendes kort som nedtonet i bunden af siden for at hjælpe dig med at holde styr på hvilke DNA-matches, du allerede har valgt.
Hvis du skifter mening efter at have valgt et DNA-match, skal du holde markøren hen over kortet i øverste række og klikke på det for at fjerne det.
Hvis du vil fortryde hele markeringen, skal du klikke på "Ryd" i højre side.
Du kan bruge søgefunktionen til at finde et specifikt match, du leder efter, hvis de er længere nede på listen, og du ikke ønsker at rulle manuelt ned for at lede efter dem.
Du kan også flytte til næste side fra bunden af den aktuelle side:
Tip! Vælg DNA-matches, som du tror kan være relateret til hinanden, eller som muligvis kommer fra den samme gren. Hvis du f.eks. så på et DNA-match mellem dig og en person ved navn John Smith, og siden Gennemgå DNA-match viste dig, at du og John begge matcher en anden person ved navn Samantha Miller, ville det give mening at udforske dig, John og Samantha sammen i kromosom-browseren Én ud af mange og se efter forekomsten af triangulerede segmenter.
Når du har valgt alle de DNA-matches, du vil inkludere i sammenligningssættet, skal du klikke på knappen "Sammenlign" til højre:
Når du starter på en sammenligning, aktiveres kromosom-browseren.
Øverst på siden vises nu et eller flere matchkort med en farvet bjælke øverst, der repræsenterer dit match med hvert specifikt DNA-match, du har valgt.
Du kan når som helst ændre markeringen, hvis du klikker på "Tilføj eller fjern DNA-matches" i højre side af de farvede kort. Dette vil føre dig tilbage til forrige side.
Hvis du placerer din mus i hjørnet af et Match-kort, vises tre prikker. Klik på de tre prikker for at finde muligheder for at gennemgå eller kontakte DNA-matchet:
Hvert matchkort minder dig om DNA-match-parametrene mellem dig og denne person (fælles DNA, antal delte segmenter og størrelsen på det største segment). Læs følgende artikel for at få flere oplysninger: Hvordan beregner MyHeritage den mulige relation mellem DNA-matches?
Herunder vil DNA-segmenterne, som du har til fælles med hver enkelt af de valgte DNA-matches, vises i samme farve som på Match-kortet for hver enkelt af de 22 kromosomer. Farvekodningen hjælper dig med at holde styr på de forskellige matches.
Grå segmenter er ikke fælles for DNA-matchet, og de små skraverede sektioner repræsenterer segmenter, der ikke blev analyseret på grund af mangel på DNA-markører (SNP'er) i disse regioner.
DNA-segmenter, der er angivet med en ramme, er triangulerede segmenter – segmenter, der er fælles for alle de valgte DNA-matches. Disse segmenter blev sandsynligvis videreført til dem alle af en eller flere fælles forfædre.
Triangulerede segmenter er nøjagtigt det, du håber at finde, eftersom de er en stærk indikation af, at alle de personer, der i øjeblikket vises i kromosom-browseren, faktisk er efterkommere af den samme fælles forfader eller forfædre. Du ved måske endda, hvem de fælles forfædre er, hvis dit slægtstræ går langt nok tilbage. Men hvis de ikke er i dit træ, bliver du nødt til at udvide dit træ med flere generationer ved at lave mere research og få nye oplysninger fra dine DNA-matches, der muligvis har foretaget noget familiehistorisk forskning på deres side.
DNA-regionerne, hvor alle farvede søjler vises, men der er ikke angivet noget treanguleret segment, betyder, at du deler DNA-segmenter i den samme genomiske position med flere DNA-matches, men at de har ikke dette segment til fælles med hinanden.
Hvis du vil mere om triangulering:
Hvad er triangulerede segmenter i kromosom-browseren – Èn ud af mange?
Når du holder musen hen over et fælles DNA-segment i en browser på en stationær computer, uanset om det er trianguleret eller ej, kan du her gennemgå den genomiske placering af det fælles segment, størrelsen på segmentet og antallet af SNP'er.
● Genomisk position angiver start- og endeplacering af det matchende segment. Hvert kromosom består af millioner af basepar. Når du kender det første og sidste basepar i det fælles segment fortæller det dig nøjagtigt, hvor det fælles segment er placeret på kromosomet.
● RSID (SNP-referenceklynge-id) angiver "navnet" på hver SNP. For hvert fælles DNA-segment kan du se de første og sidste SNP'er (første rsID og sidste rsID) på segmentet. RsID er et antal, som forskere bruger til at identificere specifikke SNP'er i genomet.
● Segmentstørrelse angiver længden på det matchende segment, målt i centimorgans (cM). Jo længere segmentet er, jo større er chancerne for, at du er beslægtet, og at forholdet er tættere.
● Antal SNP'er (polymorfier med enkelt nukleotid) inden for det matchende segment. Antallet af SNP'er i et segment giver dig en fornemmelse af, hvor sikker du kan være, at der et match.
I bunden af kromosom-browseren Én ud af mange, under den visuelle visning af kromosomerne, finder du information om de fælles DNA-segmenter:
Klik på den lille pil til venstre for at se detaljerede oplysninger:
Du kan downloade de fælles DNA-oplysninger for alle DNA-matches i en CSV-fil, hvis du klikker på "Avancerede indstillinger" til højre og derefter på "Download fælles DNA-oplysninger":