Kromosom-browseren til fælles DNA-segmenter er et visuelt værktøj, der giver dig mulighed for at lokalisere de DNA-segmenter, du deler med et DNA-match.
Undersøgelser af de fælles segmenter er meget nyttigt i det omfang, det kan bevise, at der er en genetisk forbindelse mellem personer. Hvis du f.eks. kortlægger segmenter, som du og andre DNA-matches har til fælles, kan du finde ud af, at I alle stammer fra en fælles stamfar. Hvis alle de fælles segmenter er på den samme genomiske placering, blev det fælles DNA sandsynligvis nedarvet fra en enkelt stamfader og kan dette hjælpe dig med at forstå, hvordan I alle er relateret.
For at finde kromosom-browseren på MyHeritage-appen, skal du gøre følgende:
1. Åbn applikationen fra din mobile enhed
2. Gå til DNA-matches
3. Tryk på "Gennemgå match" på det DNA-match, du vælger
4. Rul ned, indtil du finder kromosom-browseren til søgning efter fælles DNA-segmenter på siden Gennemgå DNA Match.
I kromosom-browseren kan du se dine 22 par autosomale kromosomer, og hvor de DNA-segmenter, du deler med den anden person, er placeret i sekvensen.
På hvert kromosom skal du kigge efter de lilla søjler, der repræsenterer de matchende segmenter mellem dig og DNA-matchet.
De grå segmenter er segmenter, der ikke matcher.
De hvide stribede segmenter repræsenterer DNA-markørerne, der ikke indgår i analysen.
I ovenstående eksempel kan du se, at kromosom nr. 4 i dette specifikke tilfælde indeholder et langt fælles segment, mens der ikke er nogen fælles segmenter for kromosom nr. 1.
5. Hvis du trykker på et fælles segment med lilla farve, vises et pop op-vindue med mere information om dette specifikke fælles DNA-segment:
● Den genomiske position angiver start- og slutplacering af det matchende segment. Der findes millioner af basepar i et kromosom. Baseparrets specifikke placering fortæller dig, nøjagtigt hvor segmenterne begynder og ender.
● RsID'et (SNP-referenceklynge-id) er et nummer, som forskere bruger til at identificere specifikke SNP'er i genomet.
● Segmentstørrelsen angiver længden af det matchende segment for to personer, målt i centimorgans (cM). Jo længere segmentet er, jo større er sandsynligheden for, at I er relateret.
● Antallet af SNP'er (enkelt nukleotid-polymorfier) inden for det matchende segment.
DNA-segmenter kan findes på alle de 22 autosomale kromosomer. Segmentlængden bestemmes af afstanden mellem den første SNP og den sidste SNP i centimorgan. Jo længere det fælles segment er, jo større er sandsynligheden for, at det er nedarvet fra en fælles forfader, hvilket betyder, at de to personer er genetisk beslægtede.
6. Tryk på pilene i bunden af skærmen for at se oplysninger om det næste eller forrige fælles segment.
Bemærk: Download af de fælles DNA-oplysninger er kun tilgængelig, når du gennemgår et DNA-match ved hjælp af en computer. Det kan være nyttigt at downloade rådataene fra flere af dine DNA-matches, hvis du vil kortlægge alle de fælles segmenter og kontrollere, om de har den samme genomiske placering.