DNA-matches indeholder en masse information, der kan hjælpe dig med at bekræfte, om den foreslåede genetiske relation indikerer, at der er tale om et tidligere ukendt familiemedlem.
Siden Gennemgå DNA-match viser et enkelt DNA-match i detaljer, der præsenterer forskellige komponenter, som du kan gennemgå for at grave dybere og få mere at vide.
For at gennemgå et DNA-match skal du gøre følgende:
1. Log ind på din familieside
2. Hold markøren hen over fanen DNA, og klik på "DNA-matches" i rullemenuen:
3. Se efter DNA-matchet, som du gerne vil gennemgå, og klik på 'Gennemgå match' i nederste højre hjørne.
Siden Gennemgå DNA-match præsenterer nye komponenter, der hjælper dig med at forstå hvert match i en større sammenhæng og derefter afgøre, om den estimerede relation er dit familiemedlem.
Øverst på siden finder du knappen 'Kontakt', så du kan at kommunikere direkte med dit match, have mulighed for at se matchets placering i dit slægtstræ og have mulighed for at tilføje noter til dette DNA-match.
Under dette ser du din estimerede relation og værdier, der beskriver kvaliteten af dette match. Klik på "info"-ikonet for at få vist en uddybende forklaring om disse værdier.
5 forskellige sektioner viser vigtige komponenter, der hjælper dig med at evaluere dine DNA-matches:
1. Smart Matches
Dine Smart Matches er meget stærke indikationer på mulige familierelationer. Hvis du f.eks. får et Smart Match, der er relateret til personer, du allerede véd er dine slægtninge, er det meget sandsynligt, at du og dit Smart Match er relateret.
Du kan klikke på "Gennemgå match" eller "Vis alle ventende Smart Matches" for at blive omdirigeret til siden "Matches ud fra kilde":
2. Fælles efternavn med forfædre
Samme efternavn som forfædres, der både vises i dit slægtstræ og i slægtstræet over dine DNA-matches og går tilbage til 10 generationer. En forfaders efternavn, som du deler med et DNA-match, kunne pege på identiteten af den fælles forfader, fra hvem I begge arvede de samme DNA-segmenter.
Hvis du og dit DNA-match har samme efternavn, viser skærmen forfaderen/forfædrene, der havde dette efternavn. Der er også en mulighed for at se alle forfædres efternavne nederst på skærmen.
Hvis der ikke er nogen af efternavnene, du har til fælles med forfædrene, vil du se forfædrenes efternavne fra dit slægtstræ i venstre side og forfædres efternavne fra træet for dit DNA-match til højre:
3. Fælles DNA-matches
Fælles DNA-matches er personer, der er genetisk relateret til både dig og dit DNA-match. Fælles DNA-matches kan øge troværdigheden af dine DNA-matches og hjælpe dig med at finde ud af, på hvilken side af familien dine DNA-matches er relateret til dig.
Funktionen viser først matches, der er tættest på henholdsvis din fædrene og mødrende side. Det betyder, at de nærmeste estimerede relationer er øverst på listen.
Hvert fælles DNA-match er sammensat af tre elementer:
- På venstre side kan du se den estimerede relation til dig.
- På højre side kan du se den estimerede relation til dit DNA-match.
- Det fælles DNA-match vises i midten sammen med værdien af DNA-matchet for hver (fædrene eller mødrende) side.
Til højre for den estimerede relation vil du se en indikator for DNA-matches, der har triangulerede segmenter fælles med dig (eller den person, hvis DNA-sæt du administrerer) og et fælles DNA-match. Triangulerede segmenter er fælles DNA-segmenter, som du og to eller flere DNA-matches alle deler med hinanden, og derfor sandsynligvis alle er nedarvet fra en fælles forfader.
Du kan holde musen hen over det triangulerede segmentikon og se i værktøjstipset, hvor mange triangulerede segmenter rodpersonen (du eller personen, hvis DNA-sæt du administrerer), DNA-matchet og det fælles DNA-match har til fælles med hinanden.
Når du klikker på trianguleringsikonet, føres du til kromosom-browseren, hvor du, DNA-matchet, du var ved at gennemgå, og det fælles DNA-match, som I begge har til fælles, indlæses automatisk som sammenligningssættet. Dette giver dig mulighed for at gennemgå triangulerede segmenter hurtigt og effektivt uden at skulle gætte, hvilke matches der skal trianguleres og indlæse dem manuelt i kromosom-browseren. Hvis du vil lære mere om kromosom-browseren, kan du læse: Hvordan bruger jeg kromosom-browseren – Èn ud af mange?
Klik på navnet på for et fælles DNA-match for at blive omdirigeret til oversigtssiden med DNA-matches for denne person.
Klik på 'Vis flere DNA-matches' nederst på siden for at finde ud af mere.
4. Anetavler
Anetavlen viser op til 5 generationer af forfædre i lige linje ud fra dine DNA-matches. Det er et nyttigt værktøj, når du leder efter fælles forfædre og vil finde navne, du kender til, der kan hjælpe dig med at finde ud af, hvordan du er beslægtet.
Du kan skifte frem og tilbage mellem visningen af din anetavle med DNA-matches og visningen af din egen anetavle ved at klikke på fanerne over tavlen.
Hvis du vil se hele træet for dit DNA-match, skal du klikke på "Vis helt træ" i nederste højre hjørne af anetavlen med dit DNA-match.
5. Kromosom-browser til fælles DNA-segmenter
Kromosom-browseren til fælles DNA-segmenter er et visuelt værktøj, der giver dig mulighed for at lokalisere de DNA-segmenter, du deler med et DNA-match.
Fælles DNA-segmenter, også kaldet 'matchende segmenter', er de sektioner af DNA, der er de samme for to personer. Disse segmenter blev sandsynligvis nedarvet fra en fælles forfader.
I kromosom-browseren kan du se dine 22 par autosomale kromosomer, og hvor de DNA-segmenter, du deler med den anden person, er placeret i sekvensen.
På hvert kromosom skal du kigge efter de lilla søjler, der repræsenterer de matchende segmenter mellem dig og DNA-matchet.
De grå segmenter er segmenter, der ikke matcher.
De hvide stribede segmenter repræsenterer DNA-markørerne, der ikke indgår i analysen.
For at lære, hvordan du bruger kromosom-browseren til fælles DNA-segmenter, og hvilke oplysninger du kan udtrække fra den, skal du læse følgende artikel: Hvordan bruger jeg kromosom-browseren til fælles DNA-segmenter?
Bemærk: Adgang til de forbedrede funktioner på siden Gennemgå DNA-match kan muligvis kræve et websted-abonnement.
Se videoen her for flere instruktioner








