Kromosom-browseren – Én ud af mange er et grafisk værktøj, der giver dig mulighed for bedre at forstå relationen mellem dig (eller alle de personer, hvis DNA-sæt du administrerer) og op til syv DNA-matches. Sammen med oplysninger i slægtstræer såsom efternavne, du har til fælles med forfædre og fælles Smart Matches, kan du muligvis spore de fælles forfædre, der videreførte DNA-segmenter til dig og dine DNA-matches og rekonstruere den nøjagtige forbindelsessti mellem dig og de DNA-matches, du finder interessante.
En kromosom-browser er et værktøj, der kortlægger en persons kromosomer grafisk. Det bruges hovedsageligt til at vise fælles DNA-segmenter som personer, der deler DNA, har til fælles. MyHeritage lokaliserer sådanne fælles segmenter, når det analyserer dine DNA-resultater, og fastslår, om du har et match med en anden, når der er fælles segmenter i et tilstrækkeligt antal hos dig og den anden. Sådanne fælles segmenter er en sandsynlig indikation på, at du og dit match begge arvede DNA fra en eller flere fælles forfædre. Ved at studere de fælles segmenter og teste flere slægtninges DNA er det muligt at fastslå, hvem segmenterne stammer fra og derved fastslå relationen mellem de to personer, der har taget DNA-testen.
Den oprindelige version af MyHeritage kromosom-browseren viser DNA-segmenter, du har til fælles med et DNA-match, og de findes nederst på hver side i gennemgangen af hvert DNA-match. Du kan læse mere om denne basisversion i følgende FAQ: Hvad er kromosom-browser for fælles DNA-segmenter?
