Nej. Som så mange andre lignende værktøjer er MyHeritage kromosom-browseren simplificeret. Hvert kromosompar er repræsenteret i browseren ved hjælp af én synlig bjælke, selvom hver af os i virkeligheden har et par kromosomer, hvor vi har arvet det ene fra vores far og det andet fra vores mor.
Når kromosom-browseren viser et matchende segment, siger det ikke noget om, hvorvidt matchet fandt sted på moderens eller faderens udgave af kromosomet, og om det samme segment for den person, vi matcher, findes på deres mors eller fars udgave af kromosomet. Hvis et segment viser sig ikke at matche (i gråt), betyder det, at kromosomet på dette stykke hos den anden person hverken matcher morens eller farens kromosom. Men hvis et segment vises som et fælles segment, som begge personer har, kan du ikke se, om det stammer fra et segment fra moren eller faren. Faktisk kan det være, at det segment, du ser, er en kombination af to eller flere minisegmenter, hvor nogle er fra moren, og nogle er fra faren.
Du vil måske også bemærke, at kromosom-browser viser 22 kromosomer, selvom mennesker rent faktisk har 23 par kromosomer. Det kromosom, der ikke vises, er mere specifikt X-kromosomet, dvs. kønskromosomet, som er det sidste og 23ende. X-kromosomet nedarves på en anden måde end de andre kromosomer og kræver særlig gennemgang af slægtsforskere. Tilføjelse af oplysninger om X-kromosomet er planlagt til af blive en del af MyHeritage-produkterne som en fremtidig forbedring.
