La Prueba de ADN de Salud de MyHeritage revelará cómo pueden afectar sus genes a su salud y, potencialmente, a la salud de los miembros de su familia. La parte de orígenes de esta prueba descubrirá a parientes que compartan segmentos de ADN con usted, e incluye una Estimación étnica, que proporciona un desglose porcentual de las regiones geográficas de las que proceden sus antepasados.
A través de la parte de salud de esta prueba, averiguará su riesgo genético de desarrollar determinadas enfermedades como enfermedades cardíacas y cáncer de mama. También podrá averiguar si porta determinadas variantes de ADN que pueden aumentar el riesgo de que sus hijos desarrollen determinadas enfermedades si su pareja también es portadora de variantes para la misma enfermedad. Si tiene un mayor riesgo de desarrollar o transmitir una enfermedad genética, estar informado al respecto puede ayudarle a usted y a su médico a controlar mejor su salud.
La prueba de ADN de Salud de MyHeritage cubre una amplia gama de enfermedades, pero no cubre cada gen y cada posible variante asociada con un riesgo genético. Determinadas enfermedades pueden excluirse de sus informes de salud según su etnia o su historia personal y familiar. Como esta prueba solo analiza algunas de las variantes de una enfermedad, tener un historial de salud personal o familiar de la enfermedad puede garantizar una prueba más minuciosa. Si se excluyen determinados informes o si tiene antecedentes familiares de una o más de las enfermedades que evaluamos, debe consultar con un asesor genético o con un médico si sería conveniente para usted realizar otras pruebas, exámenes o evaluaciones.
Esta prueba determina solo su riesgo genético y no refleja su riesgo general de desarrollar o transmitir una enfermedad genética, lo cual se ve influido por factores adicionales como el estilo de vida y el entorno.
Por qué debería actualizar a MyHeritage Salud:
La cobertura de BRCA más amplia: MyHeritage detecta 103 variantes para los cánceres BRCA hereditarios. Esta cobertura es mucho más amplia que la de las marcas de la competencia. MyHeritage tiene una tasa de detección un 70% mejor para los cánceres BRCA hereditarios y también ofrece un informe para el cáncer de mama asociado al gen PALB2.
Informes innovadores de riesgo poligénico para muchas de las enfermedades más comunes en todo el mundo, como enfermedades cardíacas, hipertensión arterial, obesidad y un IMC elevado (exclusivo de MyHeritage), cáncer de mama femenino y diabetes tipo 2. La mayoría de los clientes son aptos para recibir estos informes.
Información valiosa sobre el riesgo genético: Estimaciones detalladas del riesgo genético para 20 afecciones, incluyendo la enfermedad celíaca, el cáncer colorrectal, el Alzheimer, el Parkinson y la degeneración macular asociada a la edad.
Protección contra falsos positivos: La prueba de MyHeritage incluye la secuenciación Sanger de los resultados positivos para reducir significativamente los falsos positivos.
Supervisión médica: En los Estados Unidos, MyHeritage trabaja con una red independiente de médicos llamada PWNHealth, que supervisa el servicio y proporciona supervisión clínica. Esto incluye asesoramiento genético si lo recomienda el médico supervisor. Esto significa que no estará solo para interpretar los resultados de sus pruebas de salud.
Privacidad y protección de datos mejoradas: Los resultados se encriptan con una contraseña única que solo usted conoce. MyHeritage es la única empresa que se compromete a no compartir nunca los datos con las compañías de seguros.