Los informes de salud de la prueba de ADN de Salud de MyHeritage (y la actualización para Salud) se basan en una sólida investigación científica llevada a cabo por el Equipo científico de MyHeritage, y en artículos de investigación revisados por otros científicos. Su ADN se lee un el laboratorio de MyHeritage utilizando un nuevo chip de ADN, el Global Screening Array (GSA) de Illumina, personalizado por MyHeritage. Illumina afirma que utiliza la tecnología Infinium para obtener tasas de retirada superiores al 99% y una reproducibilidad de más del 99,9%.
Para garantizar aún más la exactitud de sus resultados, confirmamos resultados de riesgo genético significativamente aumentados para la mayor parte de las enfermedades utilizando secuenciación de Sanger, el estándar de la industria en pruebas moleculares. Este paso reduce sustancialmente la posibilidad de que aparezcan falsos positivos.
La prueba solo determina su riesgo genético, pero no refleja su riesgo general de desarrollar o transmitir una enfermedad genética. Su nivel de riesgo se ve influido por factores ambientales y de estilo de vida, además de su ADN.
Esta prueba cubre una amplia gama de variantes genéticas, pero no cubre cada gen y cada posible variante asociada a cada enfermedad probada. Como esta prueba solo analiza algunas de las variantes de una enfermedad, tener un historial de salud personal o familiar de la enfermedad puede garantizar una prueba más minuciosa. Si tiene antecedentes familiares de una o más de las enfermedades que evaluamos, debe consultar con un asesor genético o con un médico si sería conveniente realizar otras pruebas, exámenes o evaluaciones.
Al generar los informes de riesgo poligénico, analizamos miles de variantes en todo su genoma y combinamos los resultados de estos análisis para calcular su puntuación de riesgo poligénico (PRS). La PRS es el enfoque más amplio para calcular el riesgo genético de enfermedades causadas por una combinación de variantes en múltiples genes.
