Генетический тест здоровья MyHeritage
Только$99‎
$199‎
+ доставка

Отчеты о статусе носителя гена

Получите информацию о состоянии здоровья в отношении 36 заболеваний, включая 18 отчётов о статусе носителя гена

Только$99‎
$199‎
+ доставка

Что я могу узнать из Отчета о статусе носителя гена?

В ваших Отчетах о статусе носителя гена будет указано, являетесь ли Вы носителем гена, связанного с определенными заболеваниями. Если и Вы, и Ваш партнер являетесь носителями гена одного и того же заболевания, это может означать, что Ваши дети находятся в группе риска в отношении этого заболевания. При планировании семьи рекомендовано генетическое тестирование, которое позволит определить шансы того, что Вы и Ваш партнер окажетесь носителями генетического заболевания.

Получите Отчеты о статусе носителя гена по 18 заболеваниям
  • Муковисцидоз
  • Болезнь Тея-Сакса
  • Анемия Фанкони
  • Семейная дизавтономия
  • Серповидноклеточная анемия
  • Болезнь Гоше
  • Внесиндромная потеря слуха
  • Болезнь Ниманна — Пика
Образец

Статус носителя гена и планирование семьи

Когда у двух людей, являющихся носителями одного и того же генетического заболевания, появляется ребенок, существует 25% вероятность того, что он унаследует от обоих родителей вариант гена, связанный с повышенной предрасположенностью, и у него разовьется это заболевание. В половине случаев ребенок унаследует только одну копию варианта гена и также станет носителем. Лица, являющиеся носителями и планирующие заводить детей, могут изъявить желание проконсультироваться со специалистом по вопросам генетики или другим медицинским работником до зачатия, чтобы обсудить управление рисками. Близкие биологические родственники людей, являющихся носителями, могут также изъявить желание рассмотреть возможность прохождения тестирования на носительство.

Вы в надежных руках
Ваш тест включает в себя контроль со стороны независимого врача. До прохождения теста необходимо заполнить опрос о состоянии здоровья. Ваши ответы будут рассмотрены врачом в конфиденциальном порядке. После того как результаты будут готовы, ваши отчеты рассмотрит группа клиницистов PWNHealth, которые определят, стоит ли вам посетить консультацию специалиста по генетическим вопросам. Если вам будет рекомендована консультация специалиста по генетическим вопросам, она входит в пакет услуг, оказываемых PWNHealth.
Наши технологии и стандарты

Мы используем передовые технологии для анализа вашей ДНК — специально разработанный чип формата Global Screening Array с сотнями тысяч стратегически отобранных проб для отслеживания наибольшего количества генетических вариаций. Новый чип дает нам возможность добавить отчеты по большему количеству заболеваний без необходимости взятия нового образца ДНК в будущем.

Конфиденциальность

Ваша конфиденциальность и безопасность ваших данных имеют для нас первостепенное значение. Анализ ДНК проводится в расположенной в США лаборатории, сертифицированной на соответствие Поправкам, направленным на повышение качества анализов в клинических лабораториях (CLIA), и аккредитованной Коллегией американских патологов (CAP), что гарантирует надежную и профессиональную обработку и хранение ваших данных. Данные ДНК хранятся на защищенных серверах под охраной нескольких уровней шифрования.

Закон о запрете дискриминации на основе генетической информации (GINA) защищает вас от дискриминации со стороны работодателей и поставщиков услуг медицинского страхования на основе вашей генетической информации.
  • Вы являетесь владельцем ваших данных и вправе в любое время удалить их навсегда.
  • Мы никогда не передадим ваши данные третьим лицам без вашего явного на то согласия. Ваши отчеты будут переданы в PWNHealth для упрощения врачебного контроля за вашим тестом.
  • Мы — единственная компания, предлагающая услуги ДНК-тестирования, которая обещает никогда не передавать ваши данные страховым компаниям.
Напоминания

Отчеты о состоянии Вашего здоровья не дают возможности узнать, есть ли у Вас какое-либо заболевание, разовьется ли оно в будущем и передадите ли Вы его своим детям.

Эти отчеты не включают каждый вариант гена или каждое заболевание. По этой причине вполне возможно, что существует некоторая вероятность оказаться носителем гена, даже если у Вас не будет обнаружено никаких вариантов гена, указывающих на повышенную предрасположенность.

Если в вашем личном или семейном анамнезе встречается одно из перечисленных здесь генетических заболеваний, рекомендуем проконсультироваться с лечащим врачом, чтобы обсудить необходимость проведения комплексного скрининга.