MyHeritage DNA-test för Hälsa avslöjar hur dina gener kan påverka din hälsa och, potentiellt, dina släktingars hälsa. Delen av testet som gäller dina förfäder tar reda på släktingar som delar DNA-segment med dig och omfattar en etnicitetsuppskattning, vilken ger en procentuell fördelning av dina förfäders geografiska ursprung.
Genom hälsodelen av testet kommer du att få reda på vilken genetisk risk du har för att utveckla vissa sjukdomar, som hjärtsjukdom och bröstcancer. Du får också veta om du bär på vissa DNA-varianter som kan öka risken för att dina barn kan utveckla vissa sjukdomar, om din partner också är bärare av varianter för samma sjukdom. Om du har en ökad risk för att utveckla eller föra vidare en genetisk sjukdom, kan vetskapen om detta göra det lättare för dig och din vårdgivare att sköta din hälsa.
MyHeritage DNA-test för Hälsa täcker ett stort antal sjukdomar, men det täcker inte varje gen och varje tänkbar variant associerad med genetisk risk. Vissa sjukdomar kan vara uteslutna från dina hälsorapporter baserat på din etnicitet eller din eller din familjs hälsohistoria. Eftersom det här testet endast tittar på några av varianterna för en sjukdom kan sjukdomen i den egna eller i familjens hälsohistoria utgöra grund för noggrannare tester. Om vissa rapporter är uteslutna eller om du har en familjehistoria av en eller flera sjukdomar som vi testar för, bör du tala med en genetisk rådgivare eller en vårdgivare för att diskutera om ytterligare testning, screening och/eller bedömning är tillrådlig.
Detta test fastställer endast din genetiska risk och visar inte din totalrisk för att utveckla eller föra vidare en genetisk sjukdom, vilken påverkas av ytterligare faktorer såsom livsstil och miljö.
Varför du bör uppgradera till MyHeritage Hälsa:
Bredaste BRCA-täckningen: MyHeritage identifierar 103 varianter för ärftlig BRCA-cancer. Denna täckning är betydligt mer omfattande än hos konkurrerande märken. MyHeritage har en 70 % bättre identifieringsgrad för ärftlig BRCA-cancer och erbjuder även en rapport för PALB2-associerad bröstcancer.
Innovativa polygena riskrapporter för många av de vanligaste sjukdomarna i världen, inklusive hjärtsjukdomar, högt blodtryck, fetma och högt BMI (unikt för MyHeritage), bröstcancer hos kvinnor och typ 2-diabetes. De flesta kunder är berättigade att få dessa rapporter.
Värdefulla insikter om genetisk risk: Detaljerade genetiska riskbedömningar för 20 tillstånd, inklusive celiaki (glutenintolerans), tjock- och ändtarmscancer, Alzheimers, Parkinsons och åldersrelaterad makuladegeneration (gula fläcken-sjukan).
Skydd mot falska positiva resultat: MyHeritages test inkluderar Sanger-sekvensering av positiva resultat för att avsevärt minska risken för falska positiva svar.
Medicinsk tillsyn: I USA samarbetar MyHeritage med ett oberoende nätverk av läkare kallat PWNHealth, som övervakar tjänsten och tillhandahåller klinisk tillsyn. Detta inkluderar genetisk vägledning om det rekommenderas av den ansvariga läkaren. Detta innebär att du inte är lämnad ensam med att tolka resultaten av dina hälsotester.
Förstärkt integritet och dataskydd: Resultaten krypteras med ett unikt lösenord som bara du känner till. MyHeritage är det enda företaget som lovar att aldrig dela data med försäkringsbolag.