Hälsorapporterna från MyHeritage DNA-test för hälsa (och hälsouppgradering) är baserade på solid vetenskaplig forskning som har utförts av MyHeritages vetenskapsteam och expertgranskade akademiska artiklar. Ditt DNA avläses i MyHeritage-laboratoriet med hjälp av ett nytt DNA-chip – Illuminas Global Screening Array (GSA), specialanpassat av MyHeritage. Illumina uppger att de använder sig av tillförlitlig Infinium-teknik för att åstadkomma svarsfrekvenser på över 99 % och reproducerbarhet på över 99,9 %.
För att ytterligare säkerställa resultatens tillförlitlighet bekräftar vi betydligt ökade genetiska risker för de flesta sjukdomar med Sanger-sekvensering, vilket är branschens standardmetod för molekylär testning. Detta steg reducerar avsevärt risken för falskt positiva resultat.
Testet fastställer endast din genetiska risk och visar inte din totalrisk för att utveckla eller föra vidare en genetisk sjukdom. Din risknivå påverkas inte bara av ditt DNA, utan även av miljö- och livsstilsfaktorer.
Testet täcker ett stort antal genetiska varianter, men täcker inte varje gen och varje variant associerad med varje sjukdom som testas. Eftersom det här testet endast tittar på några
varianter av en sjukdom kan sjukdomen i den egna eller i familjens hälsohistoria utgöra grund för noggrannare tester. Om du har en familjehistoria av en eller flera sjukdomar som vi testar för, bör du tala med en genetisk rådgivare eller en vårdgivare för att diskutera om ytterligare testning, screening och/eller bedömning är tillrådlig.
Vid framställning av polygena riskrapporter analyserar vi tusentals varianter i hela ditt genom och kombinerar resultaten för denna analys för att beräkna den polygena riskpoängen (PRS). PRS är den mest omfattande metoden för att bedöma den genetiska risken för sjukdomar som orsakats av en kombination av varianter på flera gener.
