O Teste de DNA de Saúde do MyHeritage revelará como seus genes podem afetar sua saúde e, potencialmente, a saúde dos membros da sua família. A porção ancestral deste teste revelará os parentes que compartilham segmentos de DNA com você e inclui uma Composição Genética, que apresenta um detalhamento percentual das regiões geográficas de onde seus antepassados vieram.
Através da porção de saúde deste teste, você descobrirá seu risco genético para desenvolver algumas condições, como doenças do coração ou câncer de mama. Você também descobrirá se carrega algumas variantes de DNA que podem aumentar o risco de que seus filhos possam desenvolver algumas condições caso o seu parceiro ou sua parceira também porte variantes para a mesma condição. Se você tiver um maior risco de desenvolver ou transmitir uma condição genética, conhecer esse risco pode ajudar você e seu médico a cuidarem da melhor forma possível da sua saúde.
O teste de DNA de Saúde do MyHeritage cobre uma ampla faixa de condições, mas não cobre todos os genes e todas as variantes possíveis associados ao risco genético. Algumas condições podem ser excluídas dos seus relatórios de saúde com base na sua etnia ou no seu histórico de saúde pessoal ou familiar. Como esse teste analisa apenas algumas das variantes para uma condição, ter um histórico de saúde pessoal ou familiar da condição pode justificar exames mais minuciosos. Caso certos relatórios estejam excluídos ou caso você tenha um histórico familiar de uma ou mais condições que testamos, fale com um consultor genético ou um profissional de saúde para conversar sobre a pertinência de se fazer exames, rastreamentos e/ou avaliações adicionais no seu caso.
Este teste determina apenas o seu risco genético e não reflete o seu risco global de desenvolver ou transmitir uma condição genética, que é influenciado por mais fatores, como estilo de vida e meio ambiente.
Por que você deve atualizar para o MyHeritage Saúde:
A mais ampla cobertura de BRCA: O MyHeritage detecta 103 variantes para cânceres BRCA hereditários. Esta cobertura é muito mais extensa do que a de marcas concorrentes. O MyHeritage possui uma taxa de detecção 70% superior para cânceres BRCA hereditários e também oferece um relatório para câncer de mama associado ao gene PALB2.
Relatórios inovadores de risco poligênico para muitas das doenças mais comuns no mundo, incluindo doenças cardíacas, pressão alta, obesidade e IMC elevado (exclusivo do MyHeritage), câncer de mama feminino e diabetes tipo 2. A maioria dos clientes está qualificada para receber esses relatórios.
Informações valiosas sobre riscos genéticos: Estimativas detalhadas de risco genético para 20 condições, incluindo doença celíaca, câncer colorretal, Alzheimer, Parkinson e degeneração macular relacionada à idade.
Proteção contra falsos positivos: O teste do MyHeritage inclui o sequenciamento Sanger de resultados positivos para reduzir significativamente os falsos positivos.
Supervisão médica: Nos Estados Unidos, o MyHeritage trabalha com uma rede independente de médicos chamada PWNHealth, que supervisiona o serviço e fornece supervisão clínica. Isso inclui aconselhamento genético, se recomendado pelo médico supervisor. Isso significa que você não está sozinho na interpretação dos resultados do seu teste de saúde.
Privacidade e proteção de dados aprimoradas: Os resultados são criptografados com uma senha exclusiva que apenas você conhece. O MyHeritage é a única empresa que se compromete a nunca compartilhar dados com companhias de seguros.