Os Relatórios de Saúde do teste de DNA Saúde do MyHeritage (e Atualização para Saúde) se baseiam em pesquisas científicas robustas conduzidas pela equipe de Ciências do MyHeritage e em artigos acadêmicos revisados por pares. Seu DNA é lido no laboratório do MyHeritage usando um novo chip para DNA — O Global Screening Array (Matriz de Triagem Global) (GSA) da Ilumina, personalizado pelo MyHeritage. A Illumina afirma que usa a tecnologia confiável Infinium para fornecer taxas de determinação acima de 99% e reprodutibilidade acima de 99,9%.
Para garantir a precisão dos seus resultados, confirmamos os resultados com aumento significativo de risco genético para a maioria das condições utilizando o sequenciamento Sanger, o padrão do setor para testes moleculares. Essa etapa reduz substancialmente o potencial para falso-positivos.
O teste determina apenas o seu risco genético e não reflete o seu risco global para desenvolver ou transmitir uma condição genética. Seu nível de risco é influenciado pelo meio ambiente e fatores de estilo de vida além do seu DNA.
O teste abrange uma ampla gama de variantes genéticas, mas não abrange todos os genes e todas as variantes associadas com cada condição testada. Como o teste examina apenas algumas das variantes para uma condição, ter um histórico de saúde pessoal ou familiar da condição pode garantir um teste mais minucioso. Caso você tenha um histórico familiar de uma ou mais condições que testamos, fale com um consultor genético ou um profissional de saúde para conversar sobre a pertinência de se fazer exames, rastreamentos e/ou avaliações adicionais.
Ao criar relatórios de riscos poligênicos, analisamos milhares de variantes através do seu genoma completo e combinamos os resultados desta análise para calcular a sua pontuação de risco poligênico. A PRS é a abordagem mais abrangente para estimar o risco genético para condições causadas por uma combinação de variantes em múltiplos genes.
