O Navegador de Cromossomo para segmentos de DNA compartilhados é uma ferramenta visual que permite localizar os segmentos de DNA que você compartilha com uma correspondência de DNA.
Examinar os segmentos compartilhados é muito útil na medida em que você pode provar vínculo genético entre indivíduos. Por exemplo, se mapear segmentos que você e uma correspondência de DNA compartilham, você descobre que são descendentes de um antepassado comum. Se todos os segmentos compartilhados estiverem na mesma localização genômica, esse DNA comum provavelmente foi herdado de um único antepassado e pode ajudá-lo a entender como vocês dois estão relacionados.
No Navegador de Cromossomo, passe o mouse sobre cada segmento compartilhado em roxo, para abrir uma janela pop-up com mais informações sobre esse segmento compartilhado específico:
• A Posição genômica indica a localização inicial e final do segmento correspondente. Existem milhões de pares de bases dentro de um cromossomo. A localização específica do par de bases diz onde exatamente começa e termina um segmento.
• O rsID (Referente ao SNP campo ID) é um número usado pelos cientistas para identificar SNPs específicos no genoma.
• O Tamanho do segmento indica o comprimento do segmento correspondente entre duas pessoas, medido em centiMorgans (cM). Quanto maior o segmento, maior será a probabilidade de você estar relacionado.
• O Numero de SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) dentro do segmento correspondente.
Segmentos de DNA podem ser encontrados em todos os 22 cromossomos autossômicos. O comprimento do segmento é determinado pela distância centiMorgan entre o primeiro SNP e o último SNP. Quanto maior o segmento compartilhado, maior a probabilidade de ser herdado de um antepassado comum, o que significa que as duas pessoas estão geneticamente relacionadas.
Você também pode baixar os dados de DNA compartilhados em um arquivo CSV se você clicar em ‘Opções avançadas’ no lado direito, e depois em ‘Fazer o Download da informação de DNA compartilhada’:
Fazer o download dos dados brutos de vários dos seus resultados de DNA pode ser útil se você deseja mapear todos os segmentos compartilhados e verificar se eles têm a mesma localização genômica.
Para obter mais informações sobre DNA compartilhado, você também pode ler: