De MyHeritage DNA-test Gezondheid toont aan hoe uw genen van invloed kunnen zijn op uw gezondheid en, mogelijk, de gezondheid van uw familieleden. Het gedeelte over de afkomst van deze test zal familieleden vinden die DNA-segmenten met u delen, en omvat een etniciteitsschatting, die een procentuele verdeling geeft van de geografische regio's waaruit uw voorouders afkomstig zijn.
Met het gedeelte over de gezondheid van deze test ontdekt u uw genetische risico op het ontwikkelen van bepaalde aandoeningen zoals hartaandoeningen en borstkanker. U zult ook ontdekken of u bepaalde DNA-varianten hebt die het risico kunnen vergroten dat uw kinderen bepaalde aandoeningen ontwikkelen als uw partner ook drager is van varianten voor dezelfde aandoening. Als u een verhoogd risico heeft om een genetische aandoening te ontwikkelen of door te geven, kan het weten ervan u en uw zorgverlener helpen om uw gezondheid beter te controleren.
De MyHeritage DNA-test is van toepassing op een breed scala aan aandoeningen, maar niet op alle genen en alle mogelijke varianten die verband houden met het genetisch risico. Bepaalde aandoeningen kunnen worden uitgesloten van uw gezondheidsrapporten op basis van uw etniciteit of uw persoonlijke en familiale gezondheidsgeschiedenis. Aangezien deze test slechts enkele varianten voor een aandoening bekijkt, kan het hebben van een persoonlijke of familiale gezondheidsgeschiedenis van de aandoening een grondiger onderzoek rechtvaardigen. Als bepaalde rapporten zijn uitgesloten, of als u een familiale voorgeschiedenis heeft van een of meer van de aandoeningen waarop wij testen, moet u met een genetisch specialist of een zorgverlener bespreken of aanvullend onderzoek, screening en/of evaluatie voor u van toepassing kan zijn.
Deze test bepaalt alleen uw genetisch risico, en geeft niet uw totale risico op het ontwikkelen of doorgeven van een genetische aandoening weer, die wordt beïnvloed door aanvullende factoren zoals levensstijl en omgeving.
Waarom u zou moeten upgraden naar MyHeritage Gezondheid:
Breedste BRCA-dekking: MyHeritage detecteert 103 varianten voor erfelijke BRCA-kankers. Deze dekking is veel uitgebreider dan die van concurrerende merken. MyHeritage heeft een 70% betere detectiegraad voor erfelijke BRCA-kankers en biedt ook een rapport voor PALB2-gerelateerde borstkanker.
Innovatieve polygene risicorapporten voor veel van de meest voorkomende ziekten wereldwijd, waaronder hartaandoeningen, hoge bloeddruk, obesitas en een hoog BMI (uniek voor MyHeritage), borstkanker bij vrouwen en diabetes type 2. De meeste klanten komen in aanmerking voor deze rapporten.
Waardevolle inzichten over genetisch risico: Gedetailleerde genetische risicoschattingen voor 20 aandoeningen, waaronder coeliakie, darmkanker, Alzheimer, Parkinson en leeftijdsgebonden maculadegeneratie.
Bescherming tegen fout-positieven: De test van MyHeritage omvat Sanger-sequencing van positieve resultaten om fout-positieven aanzienlijk te verminderen.
Medisch toezicht: In de Verenigde Staten werkt MyHeritage samen met een onafhankelijk netwerk van artsen genaamd PWNHealth, dat toezicht houdt op de dienstverlening en klinische supervisie biedt. Dit omvat genetische counseling indien aanbevolen door de toezichthoudend arts. Dit betekent dat u er niet alleen voor staat bij het interpreteren van de resultaten van uw gezondheidstest.
Verbeterde privacy en gegevensbescherming: Resultaten worden versleuteld met een uniek wachtwoord dat alleen u kent. MyHeritage is het enige bedrijf dat toezegt nooit gegevens te delen met verzekeringsmaatschappijen.