De gezondheidsrapporten van de MyHeritage DNA-kit Gezondheid (en de gezondheidsupgrade) zijn gefundeerd op gedegen wetenschappelijk onderzoek, uitgevoerd door het wetenschappelijke team van MyHeritage, en op academische onderzoeksrapporten die zijn getoetst door collega’s. Uw DNA wordt gelezen in het laboratorium van MyHeritage met behulp van een nieuwe DNA-chip, de Illumina's Global Screening Array (GSA), op maat gemaakt door MyHeritage. Illumina stelt gebruik te maken van vertrouwde Infinium-technologie om resultaatcijfers van meer dan 99% en een reproduceerbaarheid van meer dan 99,9% te leveren.
Om de nauwkeurigheid van uw resultaten verder te waarborgen, bevestigen wij aanzienlijk verhoogde genetische risico's voor de meeste aandoeningen door gebruik te maken van Sanger-sequencen, de branchenorm in moleculaire tests. Deze stap vermindert de kans op vals-positieve resultaten aanzienlijk.
De test bepaalt alleen uw genetisch risico, en geeft niet uw totale risico op het ontwikkelen of doorgeven van een genetische aandoening weer. Uw risiconiveau wordt beïnvloed door omgevings- en levensstijlfactoren naast uw DNA.
De test bestrijkt een uitgebreid scala aan genetische varianten, maar niet elk gen en elke variant die verband houdt met elke geteste aandoening. Omdat de test alleen naar bepaalde varianten voor een aandoening bekijkt, kan het hebben van een persoonlijke of familiale gezondheidsgeschiedenis van de aandoening een grondiger onderzoek rechtvaardigen. Als u een familiegeschiedenis heeft van een of meer van de aandoeningen waarop wij testen, moet u met een genetisch specialist of een zorgverlener praten om te bespreken of aanvullend onderzoek, screening en/of evaluatie nodig kunnen zijn.
Bij het opstellen van polygene risicorapporten analyseren we duizenden varianten in uw gehele genoom en combineren we de resultaten van deze analyse om uw polygene risicoscore (PRS) te berekenen. PRS is de meest uitgebreide benadering voor het bepalen van het genetische risico voor aandoeningen die worden veroorzaakt door een combinatie van varianten op meerdere genen.
