We noemen onbewerkte DNA-gegevens de informatie die is geëxtraheerd uit een DNA-monster in ons laboratorium. De DNA-test van MyHeritage produceert ongeveer 700.000 gegevens die zijn geërfd van zowel de kant van de vader als de moeder, die worden gebruikt om uw etniciteitschatting te bepalen en DNA-overeenkomsten te berekenen.
Onbewerkte DNA-gegevens worden verstrekt in een door tabs gescheiden tekstbestand. Dit bestand bevat een koptekst die de gegevens beschrijft en een regel per variant met vijf kolommen met de volgende informatie:
* De naam van de variant met zijn rsID (= Referentie SNP cluster-ID), indien beschikbaar
* Het chromosoom nummer
* De variante positie op het chromosoom
* Het paar waargenomen waarden (allel 1 en allel 2 - vertegenwoordigen de zijden van de vader en de moeder, niet noodzakelijk in deze volgorde) op deze locatie in het genoom voor dat specifieke DNA-monster.
Hier is een voorbeeld van hoe onbewerkte DNA-gegevens er uit zien:
rsID | Chromosome | Position | Allele 1 | Allele 2 |
rs4577212 | 1 | 79017 | C | C |
rs3094325 | 1 | 742429 | A | A |
rs3931972 | 1 | 742884 | G | G |
rs12164819 | 1 | 766439 | T | T |
Ruwe gegevens omvatten twee soorten genetische varianten in uw DNA: de SNP's (staat voor enkelvoudige nucleotide polymorfologieën) en de indels (invoeging en / of verwijdering van nucleotiden).
- Voor SNP-varianten wordt elk allel weergegeven door een letter die staat voor de 4 DNA-nucleotidenRuwe gegevens omvatten twee soorten genetische varianten in uw DNA: de SNP's (staat voor enkelvoudige nucleotide polymorfologieën) en de indels (invoeging en / of verwijdering van nucleotiden).
A voor Adenine
C voor Cytosine
G voor Guanine
T voor Thymine
- Voor indelvarianten wordt elk allel weergegeven door de letters I of D, die staan voor invoegen of verwijderen (Deletion).
Elke SNP-positie kan een combinatie van twee nucleotiden uit de vier nucleotiden (A, C, G en T) hebben. Dit betekent dat er voor elke variant drie genotypemogelijkheden zijn. Bijvoorbeeld: als een variant G (Guanine) of C (Cytosine) bevat, zijn de mogelijke genotypen G G, C C of G C (de volgorde van de allelen maakt niet uit, dus G C is hetzelfde als C G).
Elk chromosoom bestaat uit 2 strengen, gewoonlijk 'voorste streng' en 'achterste streng' genoemd. Allelen kunnen zich op een van deze twee strengen bevinden.
Een SNP-genotype dat A A is op de 'voorste streng', is bijvoorbeeld T T op de 'achterste streng'.
Het is belangrijk om te weten op welk deel uw gegevens zich bevinden. MyHeritage DNA rapporteert gegevens voor de SNP's die zich op de voorwaartse streng bevinden met betrekking tot het menselijke referentiegenoom.