De Chromosoom Browser voor gedeelde DNA-segmenten is een visueel hulpmiddel waarmee u de DNA-segmenten die u deelt met een DNA-match, kunt lokaliseren.
Het onderzoeken van de gedeelde segmenten is zeer nuttig in de mate dat het de genetische link tussen individuen kan aantonen. Als u bijvoorbeeld segmenten in kaart brengt die u en andere DNA-matches delen, kunt u ontdekken dat u allen afstamt van een gemeenschappelijke voorouder. Als alle gedeelde segmenten zich op dezelfde genomische locatie bevinden, is dat gemeenschappelijke DNA waarschijnlijk overgenomen van een enkele voorouder en kan het u helpen begrijpen hoe u allemaal verwant bent.
Als u in de Chromosome-browser uw muis plaatst op elk gedeelde paarse segment, verschijnt er een pop-up met meer informatie over dit specifieke gedeelde segment:
• De genomische positie geeft de begin- en eindlocatie van het overeenkomende segment aan. Er zijn miljoenen basenparen binnen een chromosoom. De specifieke locatie van het basenpaar vertelt u waar de segmenten precies beginnen en stoppen.
• De rsID (Referentie SNP cluster-ID) is een getal dat door wetenschappers wordt gebruikt om specifieke SNP's in het genoom te identificeren.
• De segmentgrootte geeft de lengte van het overeenkomende segment tussen twee personen aan, gemeten in centiMorgans (cM). Hoe langer het segment is, hoe groter de kans dat u verwant bent.
• Het aantal SNP's (Enkelvoudige nucleotide polymorfologieën) binnen het matching-segment.
DNA-segmenten kunnen worden gevonden op alle 22 autosomale chromosomen. De lengte van het segment wordt bepaald door de centiMorgan-afstand tussen de eerste SNP en de laatste SNP. Hoe langer het gedeelde segment is, hoe hoger de kans dat het van een gemeenschappelijke voorouder is geërfd, wat betekent dat de twee mensen genetisch verwant zijn.
Je kunt de gedeelde DNA-gegevens ook downloaden naar een CSV-bestand als je op 'Geavanceerde opties' aan de rechterkant klikt en vervolgens op 'download gedeelde DNA-info':
Het downloaden van de onbewerkte gegevens van verschillende van uw DNA-matches kan nuttig zijn als u alle gedeelde segmenten in kaart wilt brengen en wilt controleren of ze dezelfde genomische locatie hebben.