MyHeritage DNA Helse-testen viser deg hvordan genene dine kan påvirke helsen din og muligens helsen til familien din. Slektsdelen av testen finner slektninger som deler DNA-segmenter med deg, og inkluderer beregnet etnisitet, som viser deg i prosentandeler hvilke geografiske områder anene dine kom fra.
Via helsedelen av denne testen finner du ut om du har genetisk risiko for å utvikle visse tilstander, som hjertesykdom og brystkreft. Du finner også ut om du har visse DNA-varianter som kan øke risikoen for at barna dine utvikler visse tilstander, hvis partneren din også er en bærer av varianter for samme tilstand. Hvis du har økt risiko for å utvikle eller videreføre en genetisk tilstand, kan det å vite om det hjelpe deg og helsepersonell til bedre å styre helsen din.
MyHeritage DNA Helse-testen dekker en rekke tilstander, men den dekker ikke hvert eneste gen og hver eneste variant assosiert med genetisk risiko. Visse tilstander kan bli utelatt fra helserapportene dine på grunnlag av din etnisitet eller din personlige eller din families sykdomshistorie. Siden denne testen ser på bare noen av variantene for en tilstand, kan det gi grunnlag for grundigere testing hvis tilstanden finnes i din personlige eller din families sykdomshistorie. Hvis visse rapporter utelates, eller hvis du har familiehistorie med en eller flere av tilstandene vi tester for, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller helsepersonell for å diskutere hvorvidt videre testing, screening og evaluering er hensiktsmessig for deg.
Denne testen fastsetter bare din genetiske risiko, og avspeiler ikke samlet risiko for å utvikle eller overføre en genetisk tilstand, som påvirkes av andre faktorer som livsstil og miljø.
Hvorfor du bør oppgradere til MyHeritage Helse:
Bredeste BRCA-dekning: MyHeritage påviser 103 varianter for arvelig BRCA-kreft. Denne dekningen er mye mer omfattende enn hos konkurrerende merker. MyHeritage har en 70 % bedre deteksjonsrate for arvelig BRCA-kreft og tilbyr også en rapport for PALB2-assosiert brystkreft.
Innovative polygeniske risikorapporter for mange av de vanligste sykdommene på verdensbasis, inkludert hjertesykdom, høyt blodtrykk, fedme og høy BMI (unikt for MyHeritage), brystkreft hos kvinner og type 2-diabetes. De fleste kunder er kvalifisert til å motta disse rapportene.
Verdifull innsikt om genetisk risiko: Detaljerte genetiske risikoestimater for 20 tilstander, inkludert cøliaki, tykktarmskreft, Alzheimers, Parkinsons og aldersrelatert makuladegenerasjon (forkalkning på netthinnen).
Beskyttelse mot falske positiver: MyHeritages test inkluderer Sanger-sekvensering av positive resultater for å redusere falske positiver betydelig.
Medisinsk tilsyn: I USA samarbeider MyHeritage med et uavhengig nettverk av leger kalt PWNHealth, som fører tilsyn med tjenesten og gir klinisk oppfølging. Dette inkluderer genetisk veiledning dersom det anbefales av den tilsynsførende legen. Dette betyr at du ikke er alene om å tolke resultatene fra helsetestingen din.
Forbedret personvern og databeskyttelse: Resultatene er kryptert med et unikt passord som bare du kjenner. MyHeritage er det eneste selskapet som lover å aldri dele data med forsikringsselskaper.