Helserapportene i MyHeritage DNA Helse-testen (og helseoppgraderingen) er basert på robust forskning utført av forskerteamet til MyHeritage og fagfellevurderte artikler. DNA-et ditt avleses i laboratoriet til MyHeritage med en ny DNA-chip – Illuminas Global Screening Array (GSA), tilpasset av MyHeritage. Illumina bruker Infinium-teknologi til å få analyserater på over 99 % og reproduserbarhet på over 99,9 %.
For å sikre at resultatene dine er nøyaktige bruker vi Sanger-sekvensering, som er standarden i molekylær testing, for å fastslå resultater med betydelig økt genetisk risiko. Dette reduserer muligheten for falske positiver betydelig.
Testen fastsetter bare din genetiske risiko, og avspeiler ikke samlet risiko for å utvikle eller overføre en genetisk tilstand. Risikonivået ditt påvirkes av miljømessige faktorer og livsstil, i tillegg til DNA-et ditt.
Testen dekker en rekke genetiske varianter, men den dekker ikke hvert eneste gen og hver eneste variant assosiert med hver tilstand som testes. Siden denne testen ser på bare noen av variantene for en tilstand, kan det gi grunnlag for grundigere testing hvis tilstanden finnes i din personlige eller din families sykehistorie. Hvis du har en familiehistorie med én eller flere av tilstandene vi tester for, bør du snakke med en genetisk rådgiver eller helsepersonell for å diskutere hvorvidt videre testing, screening og evaluering er hensiktsmessig.
Når vi oppretter polygene risikorapporter, analyserer vi tusenvis av varianter i hele genomet ditt, og kombinerer resultatene av analysen for å beregne polygen risikoskår (PRS). PRS er den mest dekkende metoden for å anslå genetisk risiko for tilstander som forårsakes av en kombinasjon av varianter i flere gener.
Les mer om helserapporter våre på linkene nedenfor: