Le navigateur de chromosomes — Un à plusieurs vous permet de comparer des segments d'ADN entre vous (ou l'une des personnes dont vous gérez les kits ADN) et jusqu'à sept correspondances ADN. En étudiant ces segments partagés et en testant l'ADN d'autres parents, il est possible de déterminer l'origine des segments et, par conséquent, de déterminer la relation entre les personnes qui ont effectué le test ADN.
Pour accéder au navigateur de chromosomes un à plusieurs, procédez comme suit :
1. Passez la souris sur l'onglet ADN et sélectionnez « Outils ADN » :
2. Click on the "Explore" button below the Chromosome Browser explanation.
3. La page du navigateur de chromosomes un à plusieurs s'ouvre. Sélectionnez la personne principale dont vous souhaitez comparer les correspondances ADN en cliquant sur la flèche à côté de « Comparer ».
Vous pouvez choisir vous-même ou n'importe quelle personne dont vous gérez les kits ADN. Si vous n'avez qu'un seul kit ADN, celui de vous-même, cette partie est présélectionnée.
4. Créez maintenant l'ensemble de comparaison. Il s'agit des correspondances ADN auxquelles vous souhaitez comparer la personne principale. Sélectionnez au moins une correspondance ADN, et au maximum sept, dans la liste des correspondances ADN disponibles affichées sous forme de cartes détaillées au bas de la page.
Notez que les correspondances ADN disponibles sont triées par ADN partagé, ce qui signifie que les personnes les plus étroitement liées seront répertoriées en premier.
Cliquez simplement sur une correspondance ADN pour la sélectionner :
Chaque correspondance ADN que vous sélectionnez apparaîtra sur la rangée supérieure :
Après avoir sélectionné une correspondance ADN à comparer, sa carte en bas de la page apparaîtra grisée pour vous aider à garder une trace des correspondances ADN que vous avez déjà sélectionnées.
Si vous changez d’avis après avoir sélectionné une correspondance ADN, passez la souris sur la carte dans la rangée supérieure et cliquez dessus pour la supprimer.
Si vous souhaitez annuler toute la sélection, cliquez sur « Effacer » sur le côté droit.
Vous pouvez utiliser la fonction de recherche pour localiser n’importe quelle correspondance spécifique que vous recherchez, si elle se trouve plus bas dans la liste et que vous ne souhaitez pas faire défiler manuellement pour la rechercher.
Vous pouvez également passer à la page suivante à partir du bas de la page actuelle :
Astuce ! Sélectionnez les correspondances ADN qui, selon vous, pourraient être liées entre elles ou appartenir à la même branche. Par exemple, si vous recherchez une correspondance ADN entre vous et une personne nommée John Smith et que la page d'examen des correspondances ADN indique que vous et John correspondez tous deux à une autre personne nommée Samantha Miller, il serait judicieux d'explorer vous, John et Samantha ensemble dans le navigateur de chromosomes un-à-plusieurs et de vérifier l'existence de segments triangulés.
Une fois que vous avez sélectionné toutes les correspondances ADN que vous souhaitez inclure dans l’ensemble de comparaison, cliquez sur le bouton « Comparer » à droite :
Lorsque vous lancez une comparaison, le navigateur de chromosomes entre en action.
Le haut de la page affiche désormais une ou plusieurs cartes de correspondance avec une barre colorée en haut, représentant votre correspondance avec chaque correspondance ADN spécifique que vous avez sélectionnée.
Vous pouvez modifier la sélection à tout moment en cliquant sur « Ajouter ou supprimer des correspondances ADN » sur le côté droit des cartes colorées. Cela vous ramènera à la page précédente.
Si vous placez votre souris dans le coin d'une carte de correspondance, trois points apparaîtront. Cliquez sur les trois points pour trouver des options permettant de consulter ou de contacter la correspondance ADN :
Chaque carte de correspondance vous rappelle les paramètres de correspondance ADN entre vous et cette personne (ADN partagé, nombre de segments partagés et taille du segment le plus grand). Lisez l'article suivant pour plus de détails : Qu'est-ce que cM Explainer™ et comment prédit-il ma relation avec mes correspondances ADN ?
Ci-dessous, pour chacun des 22 chromosomes, les segments d'ADN que vous partagez avec chacune des correspondances d'ADN sélectionnées apparaîtront dans la même couleur que sur la carte de correspondance. Le code couleur vous aide à suivre les différentes correspondances.
Les segments gris ne sont pas partagés avec la correspondance ADN et les petites sections croisées représentent des segments qui n'ont pas été analysés en raison d'un manque de marqueurs ADN (SNP) dans ces régions.
Les segments d'ADN indiqués par un cadre sont des segments triangulés, c'est-à-dire des segments partagés par toutes les correspondances d'ADN sélectionnées entre elles. Ces segments ont probablement été transmis à tous par un ou plusieurs ancêtres communs.Les segments d'ADN indiqués par un cadre sont des segments triangulés, c'est-à-dire des segments partagés par toutes les correspondances d'ADN sélectionnées entre elles. Ces segments ont probablement été transmis à tous par un ou plusieurs ancêtres communs.Les segments d'ADN indiqués par un cadre sont des segments triangulés, c'est-à-dire des segments partagés par toutes les correspondances d'ADN sélectionnées entre elles. Ces segments ont probablement été transmis à tous par un ou plusieurs ancêtres communs.
Les segments triangulés sont exactement ce que vous espérez trouver, car ils constituent une forte indication que toutes les personnes actuellement affichées dans le navigateur de chromosomes sont en effet des descendants du ou des mêmes ancêtres communs. Vous pouvez même savoir qui sont les ancêtres communs si votre arbre généalogique remonte suffisamment loin. Mais s'ils ne figurent pas dans votre arbre, vous devrez étendre votre arbre avec plus de générations en effectuant davantage de recherches et en apprenant de nouvelles informations auprès de vos correspondances ADN qui ont peut-être effectué des recherches sur l'histoire familiale de leur côté.
Les régions d'ADN où toutes les barres colorées apparaissent, mais aucun segment triangulé n'y est indiqué, signifient que vous partagez des segments d'ADN à la même position génomique avec plusieurs correspondances ADN, mais ils ne partagent pas ce segment entre eux.
Pour en savoir plus sur la triangulation :
Lorsque vous passez votre souris sur n'importe quel segment d'ADN partagé dans un navigateur de bureau, qu'il soit triangulé ou non, vous pouvez consulter la position génomique du segment partagé, la taille du segment et le nombre de SNP qu'il contient.
La position génomique indique l'emplacement de début et de fin du segment correspondant. Des millions de paires de bases constituent chaque chromosome. Connaître la première et la dernière paire de bases du segment partagé vous indique exactement où se situe le segment partagé sur le chromosome.
Le RSID (Reference SNP cluster ID) indique le « nom » de chaque SNP. Pour chaque segment d'ADN partagé, vous pouvez voir le premier et le dernier SNP (rsID de début et rsID de fin) du segment. Le rsID est un numéro utilisé par les scientifiques pour identifier des SNP spécifiques dans le génome.
La taille du segment indique la longueur du segment correspondant, mesurée en centimorgans (cM). Plus le segment est long, plus les chances que vous soyez apparentés et que la relation soit plus étroite sont élevées.
Nombre de SNP (polymorphismes mononucléotidiques) dans le segment correspondant. Le nombre de SNP dans un segment vous donne une idée de votre degré de confiance dans la correspondance.
Au bas du navigateur de chromosomes un à plusieurs, sous l'affichage visuel des chromosomes, vous trouverez des informations sur les segments d'ADN partagés :
Cliquez sur la petite flèche à gauche pour voir les informations détaillées :
Vous pouvez télécharger les informations ADN partagées entre toutes les correspondances ADN dans un fichier CSV si vous cliquez sur « Options avancées » à droite, puis sur « Télécharger les informations ADN partagées ».