Le Chromosome Browser pour les segments d’ADN partagés est un outil visuel permettant d’identifier les segments d’ADN que vous avec en commun avec une correspondance ADN.
Il est utile de vérifier les segments partagés dans la mesure où cela peut prouver un lien génétique entre des individus. Par exemple, si vous cartographiez les segments que vous et d’autres correspondances ADN avez en commun, vous pouvez découvrir que vous descendez tous d’un ancêtre commun. Si tous les segments partagés se trouve au même emplacement sur le génome, il est probable que cet ADN en commun est issu d’un même ancêtre, et cela peut vous aider à comprendre votre lien familial.
Pour voir le Chromosome Browser pour les segments partagés depuis l’application MyHeritage, veuillez suivre ces étapes :
1. Ouvrez l’application depuis votre appareil mobile ou tablette.
2. Allez sur « Correspondances ADN ».
3. Tapez sur « Revoir la correspondance ADN » pour la correspondance de votre choix.
4. Sur la page suivante, faites défiler jusqu’à ce que vous voyiez le Chromosome Browser pour les segments partagés.
Sur le Chromosome Browser, vous pouvez voir 22 paires de chromosomes autosomiques, et l’endroit où les segments d’ADN que vous partagez avec l’autre personne sont situés sur la séquence.
Sur chaque chromosome, les barres violettes représentent les segments qui correspondent entre vous et la correspondance ADN.
Les segments gris sont ceux qui ne correspondent pas.
Les segments blancs rayés représentent les marqueurs ADN qui ne sont pas pris en compte dans l’analyse.
5. Si vous tapez sur un segment partagé indiqué en violet, une petite fenêtre apparait avec des informations sur ce segment :
• La position génomique indique le début et la fin du segment correspondant. Il existe des millions de paires de base au sein d’un chromosome. L’endroit spécifique de la paire de base définit exactement les points de départ et de fin du segment.
• Le rsID (Reference SNP cluster ID) est un nombre utilisé par les scientifiques pour identifier des SNPs specifiques au sein du génome.
• La longueur du segment indique la distance du segment que deux personnes ont en commun, mesurée en centimorgans (cM). Plus le segment est long, plus il est probable que vous soyez liés.
• Le nombre de SNPs (Polymorphismes nucléotidiques) au sein du segment correspondant.
Les segments ADN se trouvent sur tous les 22 chromosomes autosomiques. La longueur du segment est déterminée par la distance entre le premier et le dernier SNP, mesurée en centimorgans. Plus le segment partagé est long, plus la probabilité qu’il ait été hérité d’un ancêtre commun est grande, ce qui signifie que les deux individus sont génétiquement liés.
6. Tapez sur les flèches au bas de l’écran pour voir des informations sur le segment précédent / suivant.
Remarque : Le téléchargement des données d’ADN partagé est possible uniquement lorsque vous consulter une correspondance ADN depuis un ordinateur. Cela peut être utile de télécharger les données brutes de plusieurs correspondances ADN afin de pouvoir cartographier les segments en communs et vérifier s’ils ont le même emplacement génomique.