MyHeritage DNA Terveystesti paljastaa, kuinka geenisi voivat vaikuttaa terveyteesi ja mahdollisten perheenjäsenten terveyteen. Tämän testin esivanhempien osuus paljastaa sukulaiset, jotka jakavat kanssasi DNA-segmenttejä, ja siihen sisältyy etnisyysarvio, joka sisältää prosentuaalisen erittelyn maantieteellisistä alueista, joista esivanhempasi ovat kotoisin.
Tämän testin terveysosion avulla voit selvittää perinnöllisen riskisi sairastua tiettyihin sairauksiin, kuten sydänsairaus ja rintasyöpä. Voit myös selvittää, oletko tiettyjen DNA-geenimuunnosten kantaja, jotka eivät todennäköisesti vaikuta omaan terveyteesi, mutta voivat lisätä lastesi riskiä sairastua tiettyihin sairauksiin, jos kumppanisi on myös samojen geenimuunnosten kantaja. Jos riskisi sairastua perinnölliseen sairauteen tai siirtää se eteenpäin on kohonnut, tietoisuus asiasta voi auttaa sinua ja terveydenhoidon palvelujentarjoajaasi hoitamaan paremmin omaa ja perheesi terveyttä.
MyHeritage DNA Terveystesti kattaa laajan valikoiman sairauksia, mutta se ei kata kaikkia geenejä eikä jokaista mahdollista perinnölliseen riskiin liittyvää geenimuunnosta. Tietyt sairaudet voidaan jättää pois terveysraporteistasi etnisyytesi tai oman ja perheesi terveyshistorian perusteella. Koska tässä testissä tutkitaan vain joitakin tiettyyn sairauteen liittyviä geenimuunnoksia, sairauden aiempi esiintyminen sinulla tai perheessäsi saattaa antaa aiheen sen perusteellisempaan testaukseen. Jos tietyt raportit on jätetty pois tai jos suvussasi on esiintynyt yhtä tai useampaa testaamistamme sairauksista, sinun kannattaa keskustella perinnöllisyysneuvojan tai terveydenhoidon palvelujentarjoajan kanssa mahdollisesta lisätestauksen, seulonnan ja/tai arvioinnin tarpeestasi.
Tämä testi määrittää vain geneettisen riskisi eikä kuvata yleistä riskiäsi geneettisen sairauden kehittymiselle tai siirtämiselle eteenpäin, johon vaikuttavat muut tekijät, kuten elämäntapa ja ympäristö.
Miksi sinun kannattaa päivittää MyHeritage Terveys -palveluun:
Laajin BRCA-kattavuus: MyHeritage tunnistaa 103 varianttia perinnöllisille BRCA-syöville. Tämä kattavuus on huomattavasti laajempi kuin kilpailevilla merkeillä. MyHeritagen tunnistusaste perinnöllisille BRCA-syöville on 70 % parempi, ja se tarjoaa myös raportin PALB2-geeniin liittyvästä rintasyövästä.
Innovatiiviset polygeeniset riskiraportit moniin maailman yleisimpiin sairauksiin, mukaan lukien sydäntauteihin, korkeaan verenpaineeseen, lihavuuteen ja korkeaan painoindeksiin (ainutlaatuista MyHeritagelle), naisten rintasyöpään sekä tyypin 2 diabetekseen. Useimmat asiakkaat ovat oikeutettuja saamaan nämä raportit.
Arvokasta tietoa geneettisestä riskistä: Yksityiskohtaiset geneettiset riskiarviot 20 sairaudesta, mukaan lukien keliakia, paksusuolen syöpä, Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti ja ikärappeuma.
Suoja vääriä positiivisia tuloksia vastaan: MyHeritagen testi sisältää positiivisten tulosten Sanger-sekvensoinnin, mikä vähentää merkittävästi väärien positiivisten tulosten määrää.
Lääkärin valvonta: Yhdysvalloissa MyHeritage tekee yhteistyötä riippumattoman lääkäriverkoston, PWNHealthin, kanssa. Se valvoo palvelua ja tarjoaa kliinistä valvontaa. Tämä sisältää perinnöllisyysneuvontaa, jos valvova lääkäri sitä suosittelee. Tämä tarkoittaa, ettet jää yksin tulkitsemaan terveystestisi tuloksia.
Parannettu tietosuoja ja yksityisyys: Tulokset on salattu ainutlaatuisella salasanalla, jonka vain sinä tiedät. MyHeritage on ainoa yritys, joka sitoutuu olemaan koskaan jakamatta tietoja vakuutusyhtiöille.