MyHeritage DNA Terveystesti (ja Terveyspäivitys) -terveysraportit perustuvat vahvaan tieteelliseen tutkimukseen, jonka on tehnyt MyHeritage Tiedetiimi, ja vertaisarvioituihin akateemisiin tutkimuksiin. DNA luetaan MyHeritage-laboratoriossa käyttämällä uutta DNA-sirua – Illuminan Global Screening Array (GSA), jonka MyHeritage on luonut. Illumina toteaa käyttävänsä luotettavaa Infinium-tekniikkaa, jonka keräämisaste on yli 99 % ja toistettavuus yli 99,9 %.
Tulosten tarkkuuden lisäämiseksi varmistamme useimpien sairauksien merkittävästi kohonneen geneettisen riskin tulokset käyttämällä Sanger-sekvensointia, joka on alan standardi molekyylitestauksessa. Tämä vaihe vähentää huomattavasti väärien positiivisten tulosten määrää.
Testi määrittää ainoastaan geneettisen riskisi eikä se kuvaa yleistä riskiäsi sairastua perinnölliseen sairauteen tai siirtää se lapsillesi. Riskitasoosi vaikuttavat DNA:si lisäksi ympäristötekijät ja elämäntavat.
Testi kattaa laajan valikoiman geenimuunnoksia, mutta se ei kata kaikkia geenejä eikä jokaista mahdollista testattuun sairauteen liittyvää geenimuunnosta. Koska testissä tutkitaan vain joitakin tiettyyn sairauteen liittyviä geenimuunnoksia, sairauden aiempi esiintyminen sinulla tai perheessäsi saattaa antaa aiheen sen perusteellisempaan testaukseen. Jos suvussasi on esiintynyt yhtä tai useampaa testaamistamme sairauksista, sinun kannattaa keskustella perinnöllisyysneuvojan tai terveydenhoidon palvelujentarjoajan kanssa mahdollisesta lisätestauksen, seulonnan ja/tai arvioinnin tarpeesta.
Polygeenisiä riskiraportteja laatiessamme me analysoimme koko genomisi kattaen tuhansia geenimuunnoksia, yhdistämme näiden analyysien tulokset ja laskemme polygeenisen riskitasosi (PRS). PRS on kattava tapa arvioida perinnöllistä riskiä sairastua sairauksiin, jotka aiheutuvat useiden geenien eri osissa olevien useiden geenimuunnosten yhdistelmistä.
