Kromosomiselain antaa sinun verrata DNA-segmenttejä sinun (tai kenen tahansa ihmisen välillä, jonka DNA-pakkauksia hallinnoit) ja jopa seitsemän DNA-osuman välillä. Tutkimalla näitä jaettuja segmenttejä ja testaamalla ylimääräisten sukulaisten DNA:ta on mahdollista selvittää, keneltä segmentit ovat lähtöisin, ja puolestaan määrittää DNA-testin suorittaneiden ihmisten välinen suhde.
Pääset kromosomiselaimeen seuraavasti:
1. Vie hiiri DNA-välilehden päälle ja valitse "Kromosomiselain":
2. Kromosomiselain avautuu. Valitse päähenkilö, jota haluat verrata hänen DNA-osumiinsa napsauttamalla kohdan "Vertaa" vieressä olevaa nuolta.
Voit valita itsesi tai toisen henkilön, jonka DNA-pakkauksia hallinnoit. Jos sinulla on vain yksi DNA-pakkaus itsellesi, tämä kohta on esivalittu.
3. Rakenna nyt vertailusarja. Nämä ovat DNA-osumia, joihin haluat verrata päähenkilöä. Valitse vähintään yksi ja enintään seitsemän DNA-osumaa käytettävissä olevien DNA-osumien luettelosta, jotka näytetään sivun alaosassa yksityiskohtaisina kortteina.
Huomaa, että käytettävissä olevat DNA-osumat lajitellaan jaetun DNA:n mukaan, mikä tarkoittaa, että läheisemmin liittyvät ihmiset luetellaan ensin.
Napsauta vain DNA-osumaa valitaksesi sen:
Jokainen valitsemasi DNA-osuma näkyy ylimmässä rivissä:
Kun olet valinnut vertailtavan DNA-osuman, hänen korttinsa sivun alaosa näkyy himmennettynä, jotta voit seurata jo valitsemiasi DNA-osumia.
Jos muutat mieltäsi valittuasi DNA-osuman, vie hiiri ylimmän rivin kortin päälle ja napsauta sitä poistaaksesi sen.
Jos haluat peruuttaa koko valinnan, napsauta "Tyhjennä" oikealla puolella.
Voit käyttää hakulaitteita etsimään tiettyä osumaa, jos ne ovat kauempana luettelossa ja et halua vierittää manuaalisesti etsiäksesi niitä.
Voit myös siirtyä seuraavalle sivulle nykyisen sivun alaosasta:
Vinkki! Valitse DNA-osumat, joiden luulet liittyvän toisiinsa tai ovat mahdollisesti samasta haarasta. Esimerkiksi, jos tarkastelit DNA-osumaa sinun ja henkilön John Smith välillä, ja DNA-osuman tarkastelusivu osoitti, että sinä ja John molemmat vastaatte henkilöä nimeltä Samantha Miller, olisi järkevää tutkia sinua, Johnia ja Samanthaa yhdessä kromosomiselaimessa ja tarkistaa, onko teillä kolmiosegmenttejä.
Kun olet valinnut kaikki DNA-osumat, jotka haluat sisällyttää vertailujoukkoon, napsauta "Vertaa"-painiketta oikealla:
Kun aloitat vertailun, kromosomiselain käynnistyy.
Sivun yläosassa on nyt yksi tai useampi osumakortti, jonka päällä on värillinen palkki, joka edustaa osumaasi kussakin valitsemassasi DNA-osumassa.
Voit muuttaa valintaa milloin tahansa napsauttamalla värillisten korttien oikealla puolella olevaa kohtaa "Lisää tai poista DNA-osumia". Näin pääset takaisin edelliselle sivulle.
Jos asetat hiiren osumakortin kulmaan, kolme pistettä tulee näkyviin. Napsauta kolmea pistettä löytääksesi vaihtoehdot tarkastella tai ottaa yhteyttä DNA-osumaan:
Jokainen osumakortti muistuttaa sinua DNA:n vastaavuusparametreista sinun ja osuman välillä (jaettu DNA, jaettujen segmenttien lukumäärä ja suurimman segmentin koko). Lue seuraava artikkeli saadaksesi lisätietoja: Kuinka MyHeritage laskee potentiaalisen sukulaisuussuhteen DNA-osumissa?
Alla DNA-segmentit, jotka jaat kunkin valitun DNA-osuman kanssa, näkyvät samalla värillä kuin osumakortissa jokaiselle 22 kromosomille. Värikoodaus auttaa sinua seuraamaan eri osumia.
Harmaita segmenttejä ei jaeta DNA-osuman kanssa ja pienet ristikkäiset leikkeet edustavat segmenttejä, joita ei analysoitu DNA-markkereiden (SNP) puutteen vuoksi näillä alueilla.
Kehyksen osoittamat DNA-segmentit ovat kolmiosegmenttejä, jotka kaikki valitut DNA-osumat jakavat keskenään. Yksi tai useampi yhteinen esivanhempi luovutti nämä segmentit todennäköisesti kaikille.
Kolmiosegmentit ovat juuri, mitä toivot löytäväsi, koska ne ovat vahva osoitus siitä, että kaikki kromosomiselaimessa tällä hetkellä näytettävät ihmiset ovat todellakin saman yhteisen esivanhemman jälkeläisiä. Saatat jopa tietää, ketkä ovat yhteisiä esivanhempia, jos sukupuusi menee tarpeeksi pitkälle. Mutta jos niitä ei ole puussa, sinun on laajennettava puutasi useammalla sukupolvella tekemällä enemmän tutkimusta ja hankkimalla uutta tietoa DNA-osumistasi, jotka ovat ehkä tehneet joitain sukuhistoriallisia tutkimuksia heidän puolestasi.
DNA-alueet, joissa kaikki värilliset palkit esiintyvät, mutta joissa ei ole merkitty kolmiosegmenttiä, tarkoittavat, että jaat DNA-segmentit samassa genomisessa sijainnissa useiden DNA-osumien kanssa, mutta he eivät jaa tätä segmenttiä keskenään.
Lisätietoja triangulaatiosta:
Mitä ovat kolmiosegmentit kromosomiselaimessa?
Mitä tarkoittaa, että DNA-osumien välillä ei ole jaettuja kolmiosegmenttejä?
Kun siirrät hiiren minkä tahansa jaetun DNA-segmentin päälle tietokoneselaimessa, olipa se sitten kolmion muotoinen tai ei, voit tarkistaa jaetun segmentin genomisen sijainnin, segmentin koon ja siinä olevien SNP:ien määrän.
● Genominen sijainti osoittaa vastaavan segmentin alku- ja loppukohdan. Miljoonat emäsparit muodostavat kunkin kromosomin. Jaetun segmentin ensimmäisen ja viimeisen emäsparin tunteminen kertoo tarkalleen missä jaettu segmentti sijaitsee kromosomissa.
● RSID (viite SNP-klusterin tunnus) ilmaisee kunkin SNP:n "nimen". Näet jokaisen jaetun DNA-segmentille segmentin ensimmäisen ja viimeisen SNP:n (aloitus-rsID ja lopetus-rsID). RsID on numero, jota tutkijat käyttävät tiettyjen SNP:ien tunnistamiseen perimässä.
● Segmentin koko osoittaa vastaavan segmentin pituuden, mitattuna senttiMorganeissa (cM). Mitä pidempi segmentti on sitä korkeampi on todennäköisyys, että olette läheisempää sukua keskenänne.
● SNP:ien (yksittäisten nukleotidien polymorfismit) lukumäärä vastaavassa segmentissä. SNP-pisteiden määrä segmentissä antaa sinulle käsityksen siitä, kuinka varma voit olla osumasta.
Kromosomiselaimen alaosassa, kromosomien visuaalisen näytön alapuolella, on tietoja jaetuista DNA-segmenteistä:
Napsauta vasemmalla puolella olevaa pientä nuolta nähdäksesi yksityiskohtaiset tiedot:
Voit ladata jaetut DNA-tiedot kaikkien DNA-osumien välillä CSV-tiedostoon, jos napsautat oikealla puolella olevaa "Lisäasetukset"-painiketta ja sitten "Lataa jaettu DNA-tieto":