Kromosomiselain on visuaalinen työkalu, jonka avulla voit etsiä DNA-segmenttejä, jotka ovat yhteisiä DNA-osumasi kanssa.
Yhteisten segmenttien tutkiminen on erittäin hyödyllistä siksi, että se voi todistaa henkilöiden välisen geneettisen yhteyden. Jos esimerkiksi selvittäessäsi sinun ja muiden DNA-osumiesi yhteisiä segmenttejä, saatat huomata, että olette kaikki peräisin yhteisestä esivanhemmasta. Jos kaikki yhteiset segmentit ovat samassa genomipaikassa, tämä yhteinen DNA on todennäköisesti periytynyt yhdeltä esivanhemmalta. Niinpä se voi auttaa sinua ymmärtämään, miten olet sukua kyseisille henkilöille.
Viedessäsi hiiren osoittimen kromosomiselaimessa jokaisen yhteisen segmentin päälle (kuvassa violetinvärinen), avautuu ponnahdusikkuna, jossa on lisätietoja kyseisestä yhteisestä segmentistä:
Genominen sijainti (genomic position) ilmaisee täsmäävän segmentin alku- ja loppupaikan. Kromosomissa on miljoonia peruspareja. Tietyn perusparin sijainti kertoo, mistä segmentti tarkalleen ottaen alkaa ja missä se loppuu.
rsID (Reference SNP cluster ID) on numero, jota tutkijat käyttävät tiettyjen SNP:iden tunnistamiseen genomissa.
Segmentin koko (segment size) ilmoittaa kahden ihmisen välisen täsmäävän segmentin pituuden, joka mitataan senttimorgaaneina (cM). Mitä pidempi segmentti on, sitä suurempi on todennäköisyys, että olet sukua kyseiselle henkilölle.
SNP:iden (Single Nucleotide Polymorphisms) lukumäärä yhteensopivassa segmentissä.
DNA-segmenttejä löytyy kaikista 22 autosomaalisesta kromosomista. Segmentin pituus määräytyy ensimmäisen SNP:n ja viimeisen SNP:n välisen centiMorgan-etäisyyden perusteella. Mitä pidempi yhteinen segmentti on, sitä suurempi on todennäköisyys, että se on periytynyt yhteiseltä esivanhemmalta. Tämä tarkoittaa, että nämä kaksi ihmistä ovat geneettisesti sukua.
Voit myös ladata jaetun DNA:n tiedot CSV-tiedostoksi, jos napsautat oikeassa reunassa olevaa kohtaa "Lisävalinnat" ja sitten "Lataa jaetun DNA-tiedot":
Useiden DNA-osumien raakadatan lataaminen voi olla hyödyllistä, jos haluat kartoittaa kaikki yhteiset segmentit ja tarkistaa, onko niillä sama genominen sijainti.
Jos haluat lisätietoja tästä aiheesta, lue oheinen artikkeli MyHeritagen Tietopankin sivulla: Kuinka käyttää kromosomiselainta sukututkimuksessa?. MyHeritagen Tietopankista löydät lisää artikkeleita, webinaareja ja opetusvideoita, joiden avulla voit kehittää sukututkimustaitojasi.