El Buscador Cromosómico para los segmentos compartidos de ADN es una herramienta visual que le permite localizar los segmentos de ADN que usted comparte con una coincidencia de ADN.
Examinar los segmentos compartidos es de gran ayuda para ampliar la capacidad de le pueda valer para probar el enlace genético entre dos individuos. Por ejemplo, si usted encuentra que tiene segmentos que comparte entre usted y otras coincidencias de diferentes personas, podrá descubrir que todos descienden de antecesores comunes. Si todos los segmentos compartidos están en las mismas localizaciones genómicas, el ADN común con mucha probabilidad se ha heredado de un antecesor común y le ayudará a comprender la forma en que todos están relacionados.
Para encontrar el Buscador Cromosómico en la app de MyHeritage, por favor haga lo siguiente:
1. Abra la aplicación en su dispositivo móvil
2. Vaya a Coincidencias de ADN
3. Presione “Revisar coincidencia” en la coincidencia de ADN de su selección
4. En la página de revisión de Coincidencia de ADN, baje hasta que encuentre el Buscador Cromosómico para los segmentos compartidos de ADN.
En el buscador Cromosómico usted puede ver sus 22 pares de cromosomas autosómicos y dónde están localizados los segmentos de ADN que usted comparte con la otra persona, y que están localizados en la secuencia.
En cada cromosoma, observe las barras púrpuras que representan los segmentos coincidentes entre usted y la coincidencia de ADN.
Los segmentos grises son los segmentos que no coinciden.
Los segmentos blancos con marcas blancas representan los marcadores de ADN que no son comprobados para el análisis.
En el ejemplo de arriba, usted puede ver que en se caso específico el Cromosoma 4 contiene un segmento largo compartido, y el Cromosoma 1 no contiene ningún segmento compartido.
5. Si usted presiona sobre un segmento compartido de color púrpura, aparecerá una ventana emergente con más información sobre este segmento de ADN compartido específico:
La posición Genómica indica el inicio y el final de la localización de los segmentos coincidentes. Existen millones de pares básicos dentro de un cromosoma. La posición específica del par básico le indica a usted específicamente dónde comienzan y terminan los segmentos.
El rsID (ID dl SNP de Referencia) es un número usado por los científicos para identificar SNPs específicos en el genoma.
El tamaño del Segmento indica la longitud del segmento coincidente entre dos personas, medido en centiMorgans (cM). Mientras más largo es el segmento, mayor será la probabilidad de que ustedes estén relacionados familiarmente.
El Número de SNPs (Polimorfismo de Nucleótido Sencillo) dentro de un segmento coincidente.
Los segmentos de ADN pueden ser encontrado en todos los 22 cromosomas autosómicos. La longitud del segmento está determinada por la distancia centiMorgan entre el primer SNP y el último SNP. Mientras más grande sea el segmento compartido, mayor es la probabilidad de que haya sido heredado de de un antecesor común, lo que significa que que las dos personas están genéticamente emparentadas.
6. Presione las flechas en la parte inferior de la pantalla para ver información sobre el segmento compartido previo o posterior.
Nota: La descarga de la información de ADN compartida solamente está disponible cuando se revisa una coincidencia de ADN desde una computadora desktop. Descargar los datos completos de varias de sus coincidencias de ADN puede ser útil si usted desea informarse de todos los segmentos compartidos y comprobar si tienen la misma localización genómica.
Para más información sobre ADN compartido, usted puede también leer: ¿Qué son los segmentos Compartidos de ADN?