MyHeritage DNA-testen for Sundhed vil vise, hvordan dine gener kan påvirke din sundhed og potentielt dine familiemedlemmers sundhed. Slægtsdelen af denne test kan opdage slægtninge, der deler DNA-segmenter med dig, og omfatter et etnicitetsskøn, som giver en procentvis fordeling på geografiske regioner, hvor dine forfædre kom fra.
Gennem sundhedsdelen af denne test, kan du få kendskab din genetiske risiko for at udvikle visse sygdomme såsom hjertesygdom og brystkræft. Du kan også finde ud af, om du er bærer af visse DNA-varianter, som kan øge risikoen for, at dine børn udvikler visse sygdomme, hvis din partner også er bærer af varianter for samme sygdom. Hvis du har en øget risiko for at udvikle eller overføre en arvelig sygdom, kan det at vide det, hjælpe dig og dit sundhedspersonale til bedre at håndtere dit helbred.
MyHeritage DNA-testen for Sundhed dækker en omfattende række sygdomme, men den dækker ikke ethvert gen og enhver mulig variant, forbundet med genetisk risiko. Visse sygdomme kan på grundlag af din etnicitet eller din personlige eller familiære sygehistorie være udelukket fra din sygehistorie. Da denne test kun analyserer nogle af varianterne for en sygdom, kan en personlig eller familiær historie med tilfælde af sygdommen eventuelt kræve yderligere testning. Hvis visse rapporter er udelukket, eller hvis du har en familiær sygehistorie med en eller flere af de lidelser, vi tester for, bør du tale med en genetisk rådgiver eller en sundhedsudbyder for at drøfte, om yderligere testning, screening og/eller genetisk udredning måtte være relevant for dig.
Denne test bestemmer kun din genetiske risiko, men afspejler ikke din samlede risiko for at udvikle eller overføre en genetisk sygdom, da andre faktorer, såsom livsstil og miljø, også har en indflydelse.
Hvorfor du bør opgradere til MyHeritage Sundhed:
Bredeste BRCA-dækning: MyHeritage detekterer 103 varianter for arvelige BRCA-kræftformer. Denne dækning er meget mere omfattende end konkurrerende mærkers. MyHeritage har en 70 % bedre detektionsrate for arvelige BRCA-kræftformer og tilbyder også en rapport for PALB2-associeret brystkræft.
Innovative polygeniske risikorapporter for mange af de mest almindelige sygdomme på verdensplan, herunder hjertesygdomme, forhøjet blodtryk, fedme og højt BMI (unikt for MyHeritage), brystkræft hos kvinder og type 2-diabetes. De fleste kunder er berettigede til at modtage disse rapporter.
Værdifuld indsigt om genetisk risiko: Detaljerede genetiske risikoestimater for 20 tilstande, herunder cøliaki, tyktarmskræft, Alzheimers, Parkinsons og aldersrelateret makuladegeneration.
Beskyttelse mod falske positive resultater: MyHeritages test inkluderer Sanger-sekventering af positive resultater for at reducere falske positiver betydeligt.
Lægeligt tilsyn: I USA samarbejder MyHeritage med et uafhængigt netværk af læger kaldet PWNHealth, som fører tilsyn med tjenesten og leverer klinisk overvågning. Dette inkluderer genetisk vejledning, hvis det anbefales af den tilsynsførende læge. Det betyder, at du ikke står alene med at fortolke resultaterne af din sundhedstest.
Forbedret privatliv og databeskyttelse: Resultaterne er krypteret med en unik adgangskode, som kun du kender. MyHeritage er det eneste firma, der lover aldrig at dele data med forsikringsselskaber.