Sundhedsrapporterne fra MyHeritage DNA-test for Sundhed (og helbredsopgradering) er baseret på solid forskning, udført af MyHeritages forskningsteam og fagfællebedømte akademiske artikler. Dit DNA bliver læst i MyHeritages laboratorium ved hjælp af en ny DNA-chip - Illumina’s Global Screening Array (GSA), der er skræddersyet af MyHeritage. Illumina oplyser, at de bruger pålidelig Infinium-teknologi til at levere call rates på over 99 % og reproducerbarhed på over 99,9 %.
For yderligere at sikre nøjagtigheden af dine resultater, bekræfter vi væsentligt øgede genetiske risikoresultater for de fleste sygdomme ved hjælp af Sanger-sekventering, industristandarden i molekyletestning. Dette trin reducerer muligheden væsentligt for falske positiver.
Denne test bestemmer kun din genetiske risiko, og afspejler ikke din overordnede risiko for at udvikle eller overføre en genetisk sygdom. Dit risikoniveau afhænger ikke kun af dit DNA, men også af miljø- og livsstilfaktorer.
Denne test dækker en omfattende række genetiske varianter, men den dækker ikke ethvert gen og enhver mulig variant, der er forbundet med hver testet lidelse. Da testen kun ser på nogle af varianterne for en sygdom, kan en personlig eller familiær sygehistorie med sygdommen kræve yderligere, grundig testning. Hvis din familie har en sygehistorie med en eller flere af de sygdomme, vi tester for, bør du tale med en genetisk rådgiver eller en sundhedsudbyder for at tage stilling til, om yderligere test, screening og/eller genetisk udredning måtte være relevant.
Når vi laver polygene risikorapporter, analyserer vi tusindvis af varianter på tværs af hele genomet, og vi kombinerer resultaterne af disse analyser til beregning af din polygene risikoscore (PRS). PRS er den mest omfattende metode til estimering af genetisk risiko for sygdomme, der skyldes en kombination af varianter i flere gener.
