För varje DNA-matchning prognostiserar cM Explainer™ de möjliga släktskapen mellan två människor och respektive sannolikhet för varje släktskap, beräknar vem som deras senaste gemensamma förfader kan vara och tar fram ett diagram som visar deras släktskapsgren.
cM Explainer™ har utvecklats av MyHeritage i samarbete med Larry Jones, som har utvecklat cM Solver-tekniken. Vi har licensierat den här tekniken från Jones och vårt vetenskapsteam har förbättrat det ytterligare under en period på fem månader för att skapa en branschledande lösning för genetisk släktforskning som är exklusiv för MyHeritage. Bland förbättringarna finns en åldersalgoritm som utvecklats av MyHeritages vetenskapsteam som avsevärt förbättrar prognoserna genom att justera sannolikheten för varje möjligt släktskap och ett smidigt användargränssnitt som visar möjliga släktskap och deras sannolikheter. cM Explainer™ inkluderar användbara funktioner som möjligheten att filtrera prognoser med fullständiga och halva släktskap och visa den mest sannolika senaste gemensamma förfadern (MRCA) för en matchning.
Så här använder du cM Explainer™ för MyHeritage DNA-matchningar
Användare som har DNA-resultat på MyHeritage ska välja “DNA-matchningar” från fliken DNA på navigeringsfältet.
Sidan listar alla dina DNA-matchningar. Varje DNA-matchningskort visar ett eller flera troliga släktskap mellan dig och en matchning. Detta ersätter det bredare området “Uppskattat släktskap” som tidigare visades.
För att erhålla mer information om ett sannolikt släktskap ska du klicka på det (till exempel släktskapet som är markerat med en grön rektangel i skärmdumpen ovan). Ett popup-fönster som visar alla möjliga släktskap som har beräknats av MyHeritage och deras respektive sannolikheter dyker upp.
Det sannolika släktskapet indikerar hur matchningen är släkt med dig. Om det står “Faster” betyder det att matchningen är din faster, inte att du är faster till matchningen.
Mer information om möjliga släktskap visas på sidan Granska DNA-matchning. För att komma dit ska du klicka på knappen “Granska DNA-matchning” (markerad med en röd rektangel på skärmdumpen med DNA-matchningslistan ovan).
Ett nytt avsnitt, som heter “Möjliga släktskap” har lagts till på sidan Granska DNA-matchning. Det visar hur personen som är din DNA-matchning kan vara släkt med dig, tillsammans med sannolikheten för varje släktskap och den senaste gemensamma förfadern. Denna term som ofta förkortas med MRCA är den närmast gemensamma förfadern som du och din DNA-matchning är släkt med i rakt nedstigande led. Detta kan vara en enda förfader eller ett par, beroende på hur matchningen är släkt med dig. I ett fullständigt släktskap är MRCA ett par förfäder och i ett halvt släktskap är det en enda förfader. Till exempel, med en helkusin är din MRCA din farmor och farfar. Men med ett halvsyskon är din MRCA en av dina föräldrar, inte båda.
Listan över möjliga släktskap visar de 4 översta släktskapen i fallande ordning baserat på deras sannolikheter. Klicka på “Visa fler släktskap plus diagram” för att visa andra möjliga släktskap som har lägre sannolikhet, såväl som ett diagram som visar grenarna till dessa möjliga släktskap.
Diagrammet över möjliga släktskap visar släktskapsgrenarna till DNA-matchningen, tillsammans med sannolikheten för varje släktskap.
Använd rullgardinsmenyn överst till höger för att göra så att diagrammet visar fullständiga släktskap, halva släktskap eller alla släktskap. Denna funktion är unik för MyHeritage och gör det möjligt för dig att fokusera på specifika typer av släktskap.
Anledningen till att vi tog med denna väljare var att förenkla diagrammet. Sannolikheterna blir alltid 100 % sammanlagt, men om du endast visar fullständiga släktskap eller endast halva släktskap kommer vissa möjliga släktskap inte att visas och därmed blir inte de sannolikheter som visas totalt 100 %.
I exemplet som visas ovan finns 4 alternativ för fullständiga släktskap, där det mest sannolika är syssling/tremänning med en sannolikhet på 85 %. Om du väljer “Halva släktskap” i rullgardinsmenyn visas ytterligare 3 alternativ som har en mycket lägre sannolikhet.
En annan unik funktion i cM Explainer™ är möjligheten att visa sannolikheter för MRCA. Sannolikheten för varje MRCA är den övergripande sannolikheten att du och denna DNA-matchning delar en specifik senaste gemensam förfader (MRCA). Markera kryssrutan nedan, som är märkt med en röd rektangel, för att visa sannolikheter för MRCA. Sannolikheter för MRCA är märkta med grön rektangel.
I detta exempel är MRCA troligen dina gammelmor-/farföräldrar med en sannolikhet på 85 %. Observera att den MRCA som beskrivs baseras på släktskapet till dig, inte din DNA-matchning. Till exempel, dina gammelmor-/farföräldrar kan vara förfäder på längre håll för din DNA-matchning, såsom gammelmormor-/farföräldrar.
Exemplen som visas ovan är från ett fall där åldrarna för dig och din DNA-matchning är kända. Medan cM Explainer™ tillhandahåller sina mest korrekta släktskapsprognoser när åldrarna för de båda individerna är kända, kan den även beräkna släktskap med sannolikheter i fall där endast den ena individens ålder är känd eller där ingen ålder är känd (osannolikt eftersom du alltid känner till din egen ålder eller åldern på den person som vars DNA-kit du hanterar). En del användare kanske väljer att inte ange sin ålder på dina konton medan andra markerar sin ålder som privat, så åldern för en DNA-matchning är inte alltid känd.
Nedanför listan över möjliga släktskap finns en förklaring av hur prognoserna beräknades. Om endast en ålder är känd kommer det att stå, som i exemplet nedan.
