Voor elke DNA-match voorspelt cM Explainer™ de mogelijke relaties tussen de twee personen, toont de respectievelijke waarschijnlijkheden van elke relatie, schat wie hun meest recente gemeenschappelijke voorouder(s) zouden kunnen zijn, en geeft een diagram weer dat hun relatiepad laat zien.
cM Explainer™ is ontwikkeld door MyHeritage in samenwerking met Larry Jones, ontwikkelaar van de cM Solver-technologie. We hebben deze technologie exclusief van Jones gelicentieerd. Ons Science-team heeft deze gedurende een periode van vijf maanden verder verbeterd, om een toonaangevende oplossing voor genetische genealogie te creëren die exclusief is voor MyHeritage. Tot de verbeteringen behoren een leeftijdsalgoritme dat is ontwikkeld door het Science-team van MyHeritage. Dat verbetert de voorspelling aanzienlijk door de waarschijnlijkheid van elke mogelijke relatie aan te passen, en een gelikte gebruikersinterface die mogelijke relaties en hun waarschijnlijkheid weergeeft. cM Explainer™ bevat handige functies, zoals de mogelijkheid om voorspellingen te filteren op volledige en halve relaties, en om de waarschijnlijke meest recente gemeenschappelijke voorouder(s) (MRGV) van een match weer te geven.
Het gebruik van cM Explainer™ voor MyHeritage DNA Matches
Voor gebruikers die DNA-resultaten op MyHeritage hebben, selecteer “DNA-matches” op het tabblad DNA op de hoofdnavigatiebalk.
De pagina bevat al uw DNA-matches. Elke DNA Match-kaart toont een of meer waarschijnlijke relaties tussen u en een match. Dit vervangt het bredere bereik van ‘Geschatte relaties’ dat eerder verscheen.
Om meer informatie over een waarschijnlijke relatie te krijgen, klikt u erop (bijvoorbeeld de relatie gemarkeerd met een groene rechthoek in de bovenstaande schermafbeelding). Er verschijnt een pop-up met alle mogelijke relaties geschat door MyHeritage, en hun respectievelijke waarschijnlijkheden.
De waarschijnlijke relatie geeft aan hoe de match verwant is aan u. Als er ’tante’ staat, betekent dit dat de match uw tante is, niet dat u de tante van de match bent.
Meer informatie over mogelijke relaties vindt u op de ‘Bekijk DNA match’ pagina. Om daar te komen, klikt u op de knop “DNA matches” (met rode rechthoek gemarkeerd in de bovenstaande schermafbeelding van de DNA-matchlijst).
Er is een nieuw onderdeel toegevoegd aan de pagina Bekijk DNA Match, genaamd “Mogelijke verwantschap”. Het laat zien hoe deze persoon die uw DNA-match is, aan u verwant zou kunnen zijn, samen met de waarschijnlijkheid voor elke relatie en de meest recente gemeenschappelijke voorouder(s). Deze term, vaak afgekort tot MRGV, is de dichtstbijzijnste gemeenschappelijke voorouder van wie u en uw DNA-match rechtstreeks afstammen. Dit kan een enkele voorouder of een paar zijn, afhankelijk van hoe de match met u verwant is. In een volledige relatie zal de MRGV een voorouderpaar zijn en in een halve relatie zal het een enkele voorouder zijn. Bijvoorbeeld: met een volle neef of nicht is uw MRGV uw grootvader en grootmoeder. Maar met een halfbroer of -zus is uw MRGV een van de ouders, niet allebei.
De lijst met mogelijke relaties geeft de top 4 relaties weer, gerangschikt in aflopende volgorde op basis van hun kansen. Klik op “Toon meer relaties plus diagram” om andere mogelijke relaties met een lagere waarschijnlijkheid te bekijken, evenals een diagram dat de paden naar die mogelijke relaties toont.
Het diagram van mogelijke relaties toont de relatiepaden naar de DNA match, samen met de waarschijnlijkheid voor elke relatie.
Gebruik de het uitklapmenu rechtsboven om het diagram volledige verwantschap, halve verwantschap of alle verwantschappen weer te laten geven. Deze mogelijkheid is uniek voor MyHeritage en stelt u in staat om u te concentreren op specifieke soorten verwantschappen.
De reden dat we deze selectiemogelijkheid hebben gegeven, is om het diagram te vereenvoudigen. De kansen tellen altijd op tot 100%, maar als u alleen volledige verwantschappen of slechts halve verwantschappen bekijkt, worden sommige mogelijke verwantschappen mogelijk niet weergegeven en zullen de getoonde waarschijnlijkheden minder dan 100% bedragen.
In het bovenstaande voorbeeld zijn er 4 opties voor volledige verwantschappen, de meest waarschijnlijke is een achterneef met een waarschijnlijkheid van 85%. Als u “Halve verwantschappen” selecteert in het keuzemenu, worden 3 extra opties weergegeven met een veel lagere waarschijnlijkheid.
Als u “Alle relaties” selecteert in het keuzemenu, worden alle 7 mogelijke verwantschappen weergegeven, samen met hun waarschijnlijkheid, zoals hieronder weergegeven.
Een ander uniek kenmerk van cM Explainer™ is de mogelijkheid om MRGV-kansen te tonen. Elke MRGV-kans is de algehele kans dat u en deze DNA match een specifieke meest recente gemeenschappelijke voorouder (MRGV) delen. Om waarschijnlijkheden voor MRGV te bekijken, klikt u op het onderstaande selectievakje, gemarkeerd met een rode rechthoek. De MRGV-kansen zijn gemarkeerd met een groene rechthoek.
In dit voorbeeld is de MRCA zeer waarschijnlijk uw overgrootouders met een waarschijnlijkheid van 85%. Merk op dat de MRCA wordt beschreven op basis van de relatie met u, niet uw DNA-match. Uw overgrootouders kunnen bijvoorbeeld verder verwijderde voorouders zijn voor uw DNA match, zoals betovergrootouders.
De voorbeelden die hierboven werden getoond, zijn voor een geval waarin de leeftijden van u en uw DNA match bekend zijn. Hoewel cM Explainer™ de meest nauwkeurige relatievoorspellingen geeft wanneer de leeftijden van beide individuen bekend zijn, kan het ook relaties met kansen voorspellen in gevallen waarin slechts de leeftijd van één persoon bekend is, of geen van beide leeftijden bekend zijn (hoewel onwaarschijnlijk, omdat u altijd uw eigen leeftijd weet en de leeftijd van een persoon wiens DNA-kit u beheert). Sommige gebruikers kiezen ervoor om hun leeftijd niet in hun account op te geven. Anderen markeren hun leeftijd misschien als privé, dus de leeftijd van een DNA match is niet altijd bekend.
Onder de lijst met mogelijke relaties staat uitgelegd hoe de voorspellingen zijn berekend. Als er slechts één leeftijd bekend is, wordt dat vermeld, zoals in het onderstaande voorbeeld.