Der Chromosomen-Browser - Einer-mit-vielen ermöglicht es Ihnen, DNA-Segmente zwischen Ihnen (oder einer der Personen, deren DNA-Kits Sie verwalten) und bis zu sieben DNA-Matches zu vergleichen. Indem Sie diese gemeinsamen Segmente untersuchen und die DNA weiterer Verwandter testen, können Sie feststellen, von wem die Segmente stammen, und so die Verwandtschaft zwischen den Personen, die den DNA-Test gemacht haben, bestimmen.
Um zum Einer-mit-vielen Chromosome Browser zu navigieren, gehen Sie bitte wie folgt vor:
1. Bewegen Sie den Mauszeiger über die Registerkarte DNA und wählen Sie „DNA Werkzeuge“:
2. Klicken Sie auf die Schaltfläche „Erforschen“ unter der Erklärung des Chromosomen-Browsers.
3. Die Seite „Chromosom-Browser – Einer-mit-vielen“ wird geöffnet. Wählen Sie die Hauptperson, die Sie mit ihren DNA-Matches vergleichen möchten, indem Sie auf den Pfeil neben „Vergleichen“ klicken.
Sie können sich selbst oder eine der Personen auswählen, deren DNA-Kits Sie verwalten. Wenn Sie nur ein DNA-Kit von sich selbst haben, ist dieser Teil bereits vorausgewählt.
4. Erstellen Sie nun das Vergleichsset. Dies sind die DNA-Matches, mit denen Sie die Hauptperson vergleichen möchten. Wählen Sie mindestens einen und höchstens bis zu sieben DNA-Matches aus der Liste der verfügbaren DNA-Matches aus, die als detaillierte Karten unten auf der Seite angezeigt werden.
Beachten Sie: Verfügbare DNA-Matches sind nach gemeinsamer DNA sortiert, was bedeutet, dass Personen, die enger miteinander verwandt sind, zuerst aufgeführt werden.
Klicken Sie einfach auf ein DNA-Match, um sie auszuwählen:
Jedes DNA-Match, die Sie auswählen, erscheint in der obersten Zeile:
Nachdem Sie ein DNA-Match für den Vergleich ausgewählt haben, erscheint ihre Karte unten auf der Seite abgeblendet, damit Sie die Übersicht behalten, welche DNA-Matches Sie bereits ausgewählt haben.
Wenn Sie Ihre Meinung ändern, nachdem Sie ein DNA-Match ausgewählt haben, bewegen Sie den Mauszeiger über die Karte in der oberen Reihe und klicken Sie darauf, um sie zu entfernen.
Wenn Sie die gesamte Auswahl rückgängig machen möchten, klicken Sie auf „Löschen“ auf der rechten Seite.
Sie können die Suchfunktion verwenden, um ein bestimmtes DNA-Match zu finden, wenn diese weiter unten in der Liste steht und Sie nicht manuell blättern möchten.
Sie können auch vom Ende der aktuellen Seite aus auf die nächste Seite wechseln:
Tipp!
Wählen Sie DNA-Matches aus, von denen Sie glauben, dass sie miteinander verwandt sein könnten oder möglicherweise aus demselben Zweig stammen. Wenn Sie zum Beispiel ein DNA-Match zwischen Ihnen und einer Person namens John Smith betrachten und die Überprüfungsseite für DNA-Matches Ihnen zeigt, dass Sie und John mit einer anderen Person namens Samantha Miller übereinstimmen, wäre es sinnvoll, Sie, John und Samantha zusammen im Eins-zu-viele-Chromosomen-Browser zu untersuchen und auf das Vorhandensein von triangulierten Segmenten zu prüfen.
Sobald Sie alle DNA-Matches ausgewählt haben, die Sie in den Vergleichssatz aufnehmen möchten, klicken Sie auf die Schaltfläche „Vergleichen“ auf der rechten Seite:
Wenn Sie einen Vergleich initiieren, wird der Chromosomen-Browser aktiv.
Oben auf der Seite werden nun eine oder mehrere Vergleichskarten mit einem farbigen Balken angezeigt, der Ihre Übereinstimmung mit jedem spezifischen DNA-Match, den Sie ausgewählt haben, darstellt.
Sie können die Auswahl jederzeit ändern, indem Sie auf der rechten Seite der farbigen Karten auf „DNA-Matches hinzufügen oder entfernen“ klicken. Dadurch gelangen Sie zurück zur vorherigen Seite.
Wenn Sie mit der Maus in die Ecke einer Übereinstimmungskarte fahren, erscheinen drei Punkte. Klicken Sie auf die drei Punkte, um Optionen zur Überprüfung oder Kontaktaufnahme mit dem DNA-Treffer zu finden:
Jede Vergleichskarte erinnert Sie an die DNA-Match-Parameter zwischen Ihnen und dieser Person (gemeinsame DNA, Anzahl der gemeinsamen Segmente und die Größe des größten Segments). Lesen Sie den folgenden Artikel für weitere Details: Was ist der cM Explainer™ und wie sagt er meine Beziehung zu meinen DNA-Matches voraus?
Unten werden für jedes der 22 Chromosomen die DNA-Segmente, die Sie mit jedem der ausgewählten DNA-Matches teilen, in der gleichen Farbe wie auf der Übereinstimmungskarte angezeigt. Die Farbkodierung hilft Ihnen, den Überblick über die verschiedenen Übereinstimmungen zu behalten.
Graue Segmente werden nicht mit dem DNA-Match geteilt und die kleinen gekreuzten Abschnitte stellen Segmente dar, die nicht analysiert wurden, weil es in diesen Regionen keine DNA-Marker (SNPs) gibt.
Bei den durch einen Rahmen gekennzeichneten DNA-Segmenten handelt es sich um triangulierte Segmente - Segmente, die von allen ausgewählten DNA-Matches untereinander geteilt werden. Diese Segmente wurden wahrscheinlich von einem oder mehreren gemeinsamen Vorfahren an alle weitergegeben.
Triangulierte Segmente sind genau das, was Sie zu finden hoffen, da sie ein starkes Indiz dafür sind, dass alle derzeit im Chromosomen-Browser angezeigten Personen tatsächlich Nachkommen desselben gemeinsamen Vorfahren oder derselben gemeinsamen Vorfahren sind. Vielleicht wissen Sie sogar, wer die gemeinsamen Vorfahren sind, wenn Ihr Stammbaum weit genug zurückreicht. Wenn sie jedoch nicht in Ihrem Stammbaum enthalten sind, müssen Sie Ihren Stammbaum um weitere Generationen erweitern, indem Sie weitere Nachforschungen anstellen und neue Informationen von Ihren DNA-Partnern erhalten, die ihrerseits möglicherweise Nachforschungen zur Familiengeschichte angestellt haben.
Bei den durch einen Rahmen gekennzeichneten DNA-Segmenten handelt es sich um triangulierte Segmente - Segmente, die alle ausgewählten DNA-Matches untereinander teilen. Diese Segmente wurden wahrscheinlich von einem oder mehreren gemeinsamen Vorfahren an alle weitergegeben.
Die DNA-Regionen, in denen alle farbigen Balken erscheinen, aber kein trianguliertes Segment angezeigt wird, bedeuten, dass Sie DNA-Segmente an der gleichen genomischen Position mit mehreren DNA-Partnern teilen, aber sie teilen dieses Segment nicht miteinander.
Für weitere Informationen über Triangulation:
Wenn Sie den Mauszeiger über ein gemeinsames DNA-Segment in einem Desktop-Browser bewegen, unabhängig davon, ob es trianguliert ist oder nicht, können Sie die genomische Position des gemeinsamen Segments, die Größe des Segments und die Anzahl der SNPs dort überprüfen.
Die genomische Position gibt die Anfangs- und Endposition des übereinstimmenden Segments an. Jedes Chromosom besteht aus Millionen von Basenpaaren. Wenn Sie das erste und letzte Basenpaar des gemeinsamen Segments kennen, wissen Sie genau, wo sich das gemeinsame Segment auf dem Chromosom befindet.
RSID (Reference SNP cluster ID) gibt den „Namen“ jedes SNP an. Für jedes gemeinsam genutzte DNA-Segment können Sie den ersten und den letzten SNP (start rsID und end rsID) des Segments sehen. Die rsID ist eine Nummer, die von Wissenschaftlern zur Identifizierung bestimmter SNPs im Genom verwendet wird.
Die Segmentgröße gibt die Länge des übereinstimmenden Segments an, gemessen in CentiMorgans (cM). Je länger das Segment ist, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass Sie verwandt sind und dass die Beziehung enger ist.
Anzahl der SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) innerhalb des übereinstimmenden Segments. Die Anzahl der SNPs in einem Segment gibt Ihnen ein Gefühl dafür, wie zuversichtlich Sie bei der Übereinstimmung sein können.
Unten im Einer-mit-vielen-Chromosomen-Browser, unterhalb der visuellen Darstellung der Chromosomen, finden Sie Informationen über die gemeinsamen DNA-Segmente:
Klicken Sie auf den kleinen Pfeil auf der linken Seite, um die detaillierten Informationen zu sehen:
Sie können die gemeinsamen DNA-Informationen zwischen allen DNA-Matches in einer CSV-Datei herunterladen, wenn Sie rechts auf „Erweiterte Optionen“ und dann auf „Gemeinsame DNA-Informationen herunterladen“ klicken: